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1. (WO2002008468) POLYMORPHISMES DE DIAGNOSTIC DESTINES AU PROMOTEUR TGF-BETA1
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/008468    N° de la demande internationale :    PCT/US2001/023368
Date de publication : 31.01.2002 Date de dépôt international : 25.07.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    25.02.2002    
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : DZ GENES LLC [US/US]; Mother Concordia Hall Ground Floor 6420 Clayton Road Richmond Heights, MO 63117 (US) (Tous Sauf US).
MOSKOWITZ, David, W. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : MOSKOWITZ, David, W.; (US)
Mandataire : COOK, Jennifer, E.; Senniger, Powers, Leavitt & Roedel One Metropolitan Square 16th Floor St. Louis, MO 63102 (US)
Données relatives à la priorité :
60/220,583 25.07.2000 US
Titre (EN) DIAGNOSTIC POLYMORPHISMS FOR THE TGF-BETA1 PROMOTER
(FR) POLYMORPHISMES DE DIAGNOSTIC DESTINES AU PROMOTEUR TGF-BETA1
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed are single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with breast cancer, prostate cancer stage D, colon cancer, lung cancer, hypertension, atherosclerotic peripheral vascular disease due to hypertension, cerebrovascular accident due to hypertension, cataracts due to hypertension, hypertensive cardiomyopathy, myocardial infarction due to hypertension, end stage renal disease due to hypertension, non-insulin dependent diabetes mellitus, atherosclerotic peripheral vascular disease due to non-insulin dependent diabetes mellitus, cerebrovascular accident due to non-insulin dependent diabetes mellitus, ischemic cardiomyopathy, ischemic cardiomyopathy with non-insulin dependent diabetes mellitus, myocardial infarction due to non-insulin dependent diabetes mellitus, atrial fibrillation without valvular disease, alcohol abuse, anxiety, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, cholecystectomy, degenerative joint disease, end stage renal disease and frequent de-clots, end stage renal disease due to focal segmental glomerular sclerosis, end stage renal disease due to insulin dependent diabetes mellitus, and seizure disorder. Also disclosed are methods for using the SNPs to determine susceptibility to these diseases; nucleotide sequences containing the SNPs; kits for determining the presence of the SNPs; and methods of treatment or prophylaxis based on the presence of the SNPs.
(FR)La présente invention concerne des polymorphismes à nucléotide unique (SNP) associés au cancer du sein, au stade D du cancer de la prostate, au cancer du côlon, au cancer du poumon, à l'hypertension, aux affections vasculaires périphériques de type athérosclérose dues à l'hypertension, aux accidents cérébrovasculaires dus à l'hypertension, aux cataractes dues à l'hypertension, aux cardiomyopathies, à l'infarctus du myocarde dû à l'hypertension, aux insuffisances rénales au stade terminal dues à l'hypertension, au diabète sucré non insulino-dépendant, aux affections vasculaires périphériques de type athérosclérose dues au diabète sucré non insulino-dépendant, aux accidents cérébrovasculaires dus au diabète sucré non insulino-dépendant, aux cardiomyopathies ischémiques, aux cardiomyopathies ischémiques avec diabète sucré non insulino-dépendant, à l'infarctus du myocarde dû au diabète sucré non insulino-dépendant, à la fibrillation atriale sans affection valvulaire, à l'abus d'alcool, à l'anxiété, à l'asthme, aux maladies respiratoires obstructives chroniques, à la cholécystectomie, aux maladies dégénératives des articulations, aux insuffisances rénales au stade terminal avec coagulopathies fréquentes, aux insuffisances rénales au stade terminal dues à une sclérose glomérulaire segmentaire focale, aux insuffisances rénales au stade terminal dues au diabète sucré insulino-dépendant, et aux troubles épileptiques. Cette invention concerne aussi des techniques d'utilisation des SNP de façon à déterminer une vulnérabilité à ces maladies, des séquences nucléotidiques contenant ces SNP, des kits permettant de déterminer la présence de ces SNP et des techniques de traitement ou de prophylaxie fondées sur la présence de ces SNP.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)