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1. (WO2002007819) AMELIORATION DE LA THERAPIE PHOTODYNAMIQUE A L'AIDE D'UN TRAITEMENT ANTI-ANGIOGENIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/007819    N° de la demande internationale :    PCT/US2001/023324
Date de publication : 31.01.2002 Date de dépôt international : 24.07.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    23.01.2002    
CIB :
A61K 41/00 (2006.01)
Déposants : RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION [US/US]; 402 North Division Street Carson City, NV 89703 (US)
Inventeurs : GOMER, Charles, J.; (US).
GILL, Parkash, S.; (US)
Mandataire : WEILER, James, F.; 1 Riverway Suite 1560 Houston, TX 77056 (US)
Données relatives à la priorité :
60/220,311 24.07.2000 US
Titre (EN) ENHANCEMENT OF PHOTODYNAMIC THERAPY BY ANTI-ANGIOGENIC TREATMENT
(FR) AMELIORATION DE LA THERAPIE PHOTODYNAMIQUE A L'AIDE D'UN TRAITEMENT ANTI-ANGIOGENIQUE
Abrégé : front page image
(EN)Photodynamic therapy mediated oxidative stress elicits both direct tumor cell damage as well as microvascular injury within exposed tumors. Reduction in vascular perfusion associated with PDT mediated microvascular injury produces tumor tissue hypoxia. In a transplantable BA mouse mammary carcinoma, Photofrin mediated PDT induced expression of the hypoxia inducible factor-1 alpha (HIF-1$g(a)) subunit of the hererodimeric HIF-1 transcription factor and also increased protein levels of the HIF-1 target gene, vascular endothelial growth factor, within treated tumors. Tumor bearing mice treated with combined anti-angiogenic therapy (IM862 or EMAP-II) and PDT had improved tumoricidal responses compared to individual treatments. PDT induced VEGF expression in tumors decreased when either IM862 or EMAP-II was included in the PDT treatment protocol. Combination procedures using anti-angiogenic treatments improves the therapeutic effectiveness of PDT.
(FR)La thérapie photodynamique induite par le stress oxydatif déclenche à la fois un endommagement direct des cellules tumorales ainsi qu'une lésion microvasculaire à l'intérieur des tumeurs exposées à cette thérapie. La réduction de l'irrigation sanguine associée aux lésions microvasculaires induites par cette thérapie photodynamique produit une hypoxie des tissus tumoraux. Dans un cancer mammaire de souris BA, transplantable, le Photofrin$m(3) a provoqué l'expression -induite par la thérapie photodynamique- de la sous-unité 1 alpha du facteur inductible de l'hypoxie (HIF-1$g(a)) du facteur de transcription hétérodimère HIF-1, et a également augmenté les taux protéiniques du gène cible HIF-1, et du facteur de croissance endothéliale vasculaire, dans les tumeurs traitées. Chez des souris porteuses de tumeur, traitées à l'aide d'une combinaison de la thérapie anti-angiogénique (IM862 ou EMAP-II) et de la thérapie photodynamique, on a constaté de meilleures réponses tumoricides par rapport à une seule thérapie. L'expression du facteur de croissance endothéliale vasculaire, induite par la thérapie photodynamique, a diminué dans des tumeurs lorsque l'on a inclus dans le protocole de traitement de la thérapie photodynamique, soit IM862, soit EMAP-II. Des procédures combinées, dans lesquelles on utilise des traitements anti-angiogéniques, améliorent l'efficacité thérapeutique de la thérapie photodynamique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)