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1. (WO2002006482) PROTÉINE RÉCEPTRICE RECONNAISSANT SPÉCIFIQUEMENT UN ADN BACTÉRIEN
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/006482    N° de la demande internationale :    PCT/JP2001/004731
Date de publication : 24.01.2002 Date de dépôt international : 05.06.2001
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), C07K 14/705 (2006.01), C07K 16/28 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION [JP/JP]; 1-8, Honcho 4-chome Kawaguchi-shi, Saitama 332-0012 (JP) (Tous Sauf US).
AKIRA, Shizuo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
HEMMI, Hiroaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : AKIRA, Shizuo; (JP).
HEMMI, Hiroaki; (JP)
Mandataire : HIROTA, Masanori; Room 502, Akasakaaoi Bldg. No.11, 8-11, Akasaka 2-chome Minato-ku, Tokyo 107-0052 (JP)
Données relatives à la priorité :
2000-219652 19.07.2000 JP
Titre (EN) RECEPTOR PROTEIN SPECIFICALLY RECOGNIZING BACTERIAL DNA
(FR) PROTÉINE RÉCEPTRICE RECONNAISSANT SPÉCIFIQUEMENT UN ADN BACTÉRIEN
Abrégé : front page image
(EN)A receptor protein specifically recognizing a bacterial DNA having an unmethylated CpG sequence; a gene DNA encoding the same; and model animals useful in studying immune responses of immunocytes to bacterial infectious diseases. A DNA encoding a receptor protein specifically recognizing a bacterial DNA having an unmethylated CpG sequence is screened by the BLAST search method. Next, a number of EST clones highly analogous to various TLRs are screened. By using these clones as probes, a full-length cDNA is isolated from a mouse macrophage cDNA library. After analysing the base sequence of the cDNA and confirming that it is TLR9 having conserved domains such as LRR and TIR domains, a knockout mouse is constructed. Thus it is confirmed that TLR9 is a receptor protein of an oligonucleotide containing the unmethylated CpG sequence of a bacterial DNA.
(FR)La présente invention concerne, d'une part une protéine réceptrice reconnaissant spécifiquement un ADN bactérien disposant d'une séquence CpG non méthylée, un ADN génique codant cet ADN, et des modèles animaux convenant à l'étude des réponses immunitaire des immunocytes à des maladies infectieuses bactériennes. On commence par cribler, selon le procédé de recherche BLAST, un ADN codant une protéine réceptrice reconnaissant spécifiquement un ADN bactérien disposant d'une séquence CpG non méthylée. Puis on crible un certain nombre de clones EST hautement analogues à divers TLR. L'utilisation de ces clones comme sondes permet d'isoler un ADN complémentaire pleine longueur dans une échantillothèque d'ADN complémentaire de macrophages murins. Après avoir analysé la séquence de base de l'ADN complémentaire et confirmé qu'il s'agit de TLR9 ayant conservé des domaines tels que les LRR et TIR, une souris knock-out et construite. Il est ainsi confirmé que le TLR9 est une protéine réceptrice d'un oligonucléotide contenant la séquence CpG non méthylée d'un ADN bactérien.
États désignés : CA, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)