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1. (WO2002004627) PROCEDE HAUTEMENT EFFICACES PERMETTANT DE FABRIQUER DES SONDES D'ARN
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2002/004627 N° de la demande internationale : PCT/JP2001/005837
Date de publication : 17.01.2002 Date de dépôt international : 05.07.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 26.10.2001
CIB :
C12P 19/34 (2006.01)
Déposants : KIKUCHI, Kaoru[JP/JP]; JP (UsOnly)
KIMURA, Toru[JP/JP]; JP (UsOnly)
SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED.[JP/JP]; 2-8, Doshomachi 2-chome, Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-8510, JP (AllExceptUS)
Inventeurs : KIKUCHI, Kaoru; JP
KIMURA, Toru; JP
Mandataire : ASAMURA, Kiyoshi ; Room 331, New Ohtemachi Bldg. 2-1, Ohtemachi 2-chome Chiyoda-ku, Tokyo 100-0004, JP
Données relatives à la priorité :
2000-20454706.07.2000JP
Titre (EN) HIGHLY EFFICIENT METHOD OF CONSTRUCTING RNA PROBES
(FR) PROCEDE HAUTEMENT EFFICACES PERMETTANT DE FABRIQUER DES SONDES D'ARN
Abrégé : front page image
(EN) RNA probes specific to a number of genes can be simultaneously constructed in a short period of time without resort to the step of DNA cloning by a novel method of constructing RNA probes which comprises a series of steps, i.e., (1) the step of effecting a polymerase chain reaction or reverse transcription and a polymerase chain reaction with the use of a polynucleotide originating in an individual tissue or cells to thereby synthesize double-stranded DNAs specific to target genes; and (2) the step of synthesizing RNAs in vitro by using the DNAs synthesized in the above (1) as probes to thereby give RNA probes specific to the target genes.
(FR) L'invention concerne un nouveau procédé permettant de fabriquer simultanément et rapidement des sondes d'ARN propres à certains gènes sans clonage d'ADN. Ce procédé comprend une série d'étapes consistant (1) à déclencher une réaction en chaîne de la polymérase ou une transcription inverse et une réaction en chaîne de la polymérase à l'aide d'un polynucléotide provenant d'un tissu ou de cellules d'un individu, afin de synthétiser des ADN à double brin propres aux gènes cibles; puis (2) à synthétiser les ARN in vitro à l'aide des ADN synthétisés lors de l'étape (1) pour fabriquer des sondes, de manière à obtenir des sondes d'ARN propres aux gènes cibles.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)