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1. (WO2002004429) DERIVES DE LA PYRIMIDINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/004429    N° de la demande internationale :    PCT/GB2001/003084
Date de publication : 17.01.2002 Date de dépôt international : 06.07.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    15.01.2002    
CIB :
A61K 31/505 (2006.01), C07D 239/48 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 403/04 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01)
Déposants : ASTRAZENECA AB [SE/SE]; S-151 85 Sodertalje (SE) (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MC, MD, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NE, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW only).
ASTRAZENECA UK LIMITED [GB/GB]; 15 Stanhope Gate, London W1Y 6LN (GB) (MG only).
THOMAS, Andrew, Peter [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
NEWCOMBE, Nicholas, John [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
HEATON, David, William [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : THOMAS, Andrew, Peter; (GB).
NEWCOMBE, Nicholas, John; (GB).
HEATON, David, William; (GB)
Mandataire : BRYANT, Tracey; AstraZeneca, Global Intellectual Property, Alderley Park, Mereside, P.O. Box 272, Macclesfield,, Cheshire SK10 4GR (GB)
Données relatives à la priorité :
0016877.3 11.07.2000 GB
Titre (EN) PYRIMIDINE DERIVATIVES
(FR) DERIVES DE LA PYRIMIDINE
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of formula (I), wherein R1, p, R2, q, R3 and R4 are defined within, and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.
(FR)L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle R1, p, R2, q, R3 et R4, ainsi que des sels acceptables sur le plan pharmaceutique, et des esters $i(hydrolysable in vivo) sont décrits. L'invention concerne également des procédés destinés à leur préparation et à leur utilisation en tant que médicaments, notamment des médicaments destinés à produire un effet inhibiteur du cycle cellulaire (anti-prolifération cellulaire) chez un animal à sang chaud, tel que l'homme.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)