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1. (WO2002000778) PREPARATION DE SUSPENSION AQUEUSE STABLE MACROMOLECULAIRE EN PHASE LIQUIDE-LIQUIDE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/000778    N° de la demande internationale :    PCT/CN2001/001033
Date de publication : 03.01.2002 Date de dépôt international : 22.06.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    20.12.2001    
CIB :
A61K 9/107 (2006.01), A61K 9/113 (2006.01), C08J 3/03 (2006.01)
Déposants : JIN, Tuo [CN/CN]; (CN)
Inventeurs : JIN, Tuo; (CN).
CHEN, Li; (CA).
ZHU, Hua; (US)
Mandataire : CHINA SCIENCES PATENT & TRADEMARK AGENT LIMITED; 16th Floor, Zhongke Building, 80 Haidian Road, Haidian District, Beijing 100080 (CN)
Données relatives à la priorité :
60/214,037 23.06.2000 US
Titre (EN) THE PREPARATION METHOD OF A STABLE POLYMER AQUEOUS PHASE-AQUEOUS PHASE EMULSION AND ITS USE
(FR) PREPARATION DE SUSPENSION AQUEUSE STABLE MACROMOLECULAIRE EN PHASE LIQUIDE-LIQUIDE
Abrégé : front page image
(EN)The invention discloses a new stable emulsion (a polymer aqueous phase-aqueous phase emulsion), its preparation method and the use thereof in pharmacy manufacturing and biotechnology. The essential difference between common emulsion and said emulsion lies in that the continuous and dispersed phase are both aqueous solution. The importance of use of said emulsion is to prepare chemical and bio-medical forms sensitive to organic solvent, wherein bio-medicine includes protein, polypeptide, DNA and alive virus. Compared with common emulsion, the main advantage of the emulsion of the invention lies in that the therapeutic agent above mentioned will not denature and inactivate upon contacting with organic solvent. The material disclosed according to the invention provides an optimum path to prepare, store, transport and discharge said therapeutic agent.
(FR)L'invention concerne une nouvelle suspension aqueuse stable (une suspension aqueuse macromoléculaire en phase liquide-liquide) et son procédé de préparation ainsi que la composition pharmaceutique associée et ses applications en biotechnologie. La différence principale entre cette suspension aqueuse et d'autres suspensions aqueuses connues à ce jour vient de ce que la phase dispersée et la phase continue sont aqueuses. La suspension aqueuse faisant l'objet de cette invention trouve une application essentiellement dans la préparation de nouvelles formules biologiques ou chimiques sensibles aux solvants organiques. Parmi ces médicaments biologiques on recensent, les protéines, les polypeptides, l'ADN et les virus actifs. On peut mettre en avant les atouts suivants de la suspension aqueuse de cette invention : les ingrédients thérapeutiques sensibles précités ne risquent pas de se dégénérer ou de se désactiver au contact avec les solvants organiques, de plus la matière utilisée dans la préparation de ces médicaments ne se détériore et assure un bon stockage, transport et une bonne libération de l'ingrédient thérapeutique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)