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1. (WO2002000616) NOUVEAUX COMPOSES DE CEPHALOSPORINE ET PROCEDE DE PREPARATION DE CEUX-CI
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/000616    N° de la demande internationale :    PCT/KR2001/001020
Date de publication : 03.01.2002 Date de dépôt international : 14.06.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    23.01.2002    
CIB :
C07D 501/00 (2006.01)
Déposants : LG LIFE SCIENCES LTD [KR/KR]; 20, Yoido-dong, Youngdungpo-ku Seoul 150-010 (KR) (Tous Sauf US).
LEE, Chang-Seok [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
OH, Seong-Ho [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
RYU, Eun-Jung [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
PAEK, Kyoung-Sook [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
YOUN, Ha-Sik [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
JANG, Yong-Jin [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
KIM, Geun-Tae [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
CHO, Yang-Rae [KR/KR]; (KR) (US Seulement)
Inventeurs : LEE, Chang-Seok; (KR).
OH, Seong-Ho; (KR).
RYU, Eun-Jung; (KR).
PAEK, Kyoung-Sook; (KR).
YOUN, Ha-Sik; (KR).
JANG, Yong-Jin; (KR).
KIM, Geun-Tae; (KR).
CHO, Yang-Rae; (KR)
Mandataire : CHOI, Kyu-Pal; 824-11, Yeoksam-dong, Kangnam-ku Seoul 135-080 (KR)
Données relatives à la priorité :
2000/35834 28.06.2000 KR
Titre (EN) NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
(FR) NOUVEAUX COMPOSES DE CEPHALOSPORINE ET PROCEDE DE PREPARATION DE CEUX-CI
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a novel cephalosporin compound in which thiomethylthio chain is introduced into C-3 position of cephem ring and pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolysable ester, hydrate, solvate or isomer thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compound and to a process for preparing the compound.
(FR)L'invention concerne un nouveau composé de céphalosporine dans lequel une chaîne thiométhylthio est introduite en position C-3 du cycle céphem et un sel non toxique acceptable sur le plan pharmaceutique, un ester hydrolysable sur le plan physiologique, un hydrate, un solvate ou un isomère de celui-ci. Cette invention concerne également une composition pharmaceutique contenant ce composé et un procédé de préparation de ce composé.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)