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1. (WO2002000215) MELATONERGIQUES A SELECTIVITE DE SOUS-TYPES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/000215    N° de la demande internationale :    PCT/US2001/019958
Date de publication : 03.01.2002 Date de dépôt international : 22.06.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    07.01.2002    
CIB :
A61K 31/395 (2006.01), A61K 31/40 (2006.01), A61K 31/407 (2006.01), A61K 31/44 (2006.01), A61K 31/4745 (2006.01), A61K 31/55 (2006.01)
Déposants : COGNETIX, INC. [US/US]; 421 Wakara Way, Suite 201, Salt Lake City, UT 84108 (US)
Inventeurs : JONES, Robert, M.; (US)
Mandataire : IHNEN, Jeffrey, L.; Rothwell, Figg, Ernst & Manbeck, P.C., 1425 K Street N.W., Suite 800, Washington, DC 20005 (US)
Données relatives à la priorité :
60/304,189 23.06.2000 US
60/264,695 30.01.2001 US
Titre (EN) SUBTYPE SELECTIVE MELATONERGICS
(FR) MELATONERGIQUES A SELECTIVITE DE SOUS-TYPES
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to the use of MT2 selective melatonergics as anticonvulsant agents and as analgesic agents. More specifically, the invention relates to the use of 6H-isoindolo[2,1-a]indoles or 5,6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinolines as described herein which have melatonin agonist activity and which are selective for the MT2 receptor as anticonvulsant agents or analgesic agents. The invention further relates to the use of 5,6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinolines and 6,7-dihydro-5H-benzo[c]azepino[2,1-a]indoles as described herein which have melatonin antagonist activity and which are selective for the MT2 receptor as pharmacological tools for delineation of physiological responses governed by MT2 receptor activation either by melatonin or selective agonists disclosed herein and for treatment of disorders associated with overproduction of melatonin such as seasonal affective disorder (SAD) and shift work syndrome. Such melatonin antagonists are also useful for treating Parkinson's Disease.
(FR)L'invention concerne l'utilisation de mélatonergiques à sélectivité de MT2 en tant qu'agents anticonvulsifs et agents analgésiques. Plus spécifiquement, l'invention concerne l'utilisation des 6H-isoindolo[2,1-a]indoles ou 5,6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinoléines, telles qu'ici décrites, lesquelles présentent une activité d'agoniste de la mélatonine et sont sélectives vis-à-vis du récepteur de MT2 en tant qu'agents anticonvulsifs ou agents analgésiques. L'invention concerne également l'utilisation des 5,6-dihydroindolo[2,1-a]isosoquinoléines et 6,7-dihydro-5H-benzo[c]azépino[2,1-a]indoles, telles qu'ici décrites, lesquelles présentent une activité antagoniste de la mélatonine et sont sélectives vis-a-vis du récepteur de MT2 en tant qu'outils pharmacologiques de délimitation des réponses physiologiques gouvernées par l'activation du récepteur de MT2, soit par la mélatonine soit par des agonistes sélectifs ici décrits, et pour le traitement de troubles associés à une surproduction de mélatonine tels que les troubles affectifs saisonniers (SAD) et le syndrome du travail posté. Ces antagonistes de la mélatonine sont également utiles pour traiter la maladie de Parkinson.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)