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1. (WO2001079181) DIHYDROPHTHALAZINE SOUFREE ANTAGONISTE DES RECEPTEURS DE L'ACIDE AMINE EXCITATEUR
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/079181    N° de la demande internationale :    PCT/US2001/011948
Date de publication : 25.10.2001 Date de dépôt international : 12.04.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    08.11.2001    
CIB :
C07D 237/30 (2006.01)
Déposants : ANNOVIS, INC. [US/US]; 34 Mt. Pleasant Drive Aston, PA 19014 (US)
Inventeurs : PEI, Xue-Feng; (US).
LI, Baoqing; (US).
MACCECCHINI, Maria-Luisa; (US)
Mandataire : PABST, Patrea, L.; Holland & Knight LLP One Atlantic Center Suite 2000 1201 West Peachtree Street, N.E. Atlanta, GA 30309-3400 (US)
Données relatives à la priorité :
60/196,823 13.04.2000 US
Titre (EN) SULFUR CONTAINING DIHYDROPHTHALAZINE ANTAGONISTS OF EXCITATORY AMINO ACID RECEPTORS
(FR) DIHYDROPHTHALAZINE SOUFREE ANTAGONISTE DES RECEPTEURS DE L'ACIDE AMINE EXCITATEUR
Abrégé : front page image
(EN)Substituted dihydrophthalazine sulfur containing compositions are provided which are active as non-NMDA ionotropic excitatory amino acid (EAA) receptor antagonists. The compositions are useful for treating disorders associated with excessive activation of the non-NMDA subtype of the ionotropic EAA receptor. The compounds further are useful as testing agents to identify and characterize other compounds for the treatment of these disorders. The compounds are useful therapeutically as sedatives or for the treatment of neuropsychopharmacological disorders such as stroke, ischemia and epilepsy. The compositions may be provided in combination with a suitable carrier for oral or parenteral administration. The compounds may be administered orally or parenterally for the treatment of a variety of disorders associated with non-NMDA EEA receptor function.
(FR)L'invention porte sur des composés soufrés de dihydrophthalazine substituée antagonistes du récepteur non NMDA de l'acide aminé excitateur (EAA) ionotrope pouvant traiter des troubles associés à une activation excessive du sous type non NMDA dudit récepteur. Ces composés, qui servent également d'agents d'essais permettant d'identifier et de caractériser d'autres composés pour le traitement desdits troubles, ont une utilisation thérapeutique comme sédatifs ou pour le traitement de troubles neurosychopharmacologiques tels que les attaques, l'ischémie et l'épilepsie. Combinés à des vecteurs adaptés à l'administration par voie orale ou parentérale ils sont administrée pour le traitement de différents troubles liés à la fonction du récepteur non NMDA de l'EAA.
États désignés : JP.
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)