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1. (WO2001079162) INHIBITEURS DE LA FAMILLE ICE/CED-3 DE CYSTEINES PROTEASES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/079162    N° de la demande internationale :    PCT/US2001/012563
Date de publication : 25.10.2001 Date de dépôt international : 17.04.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    16.11.2001    
CIB :
C07C 311/51 (2006.01)
Déposants : IDUN PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 9380 Judicial Drive San Diego, CA 92121 (US) (Tous Sauf US).
TERNANSKY, Robert, J. [US/US]; (US) (US Seulement).
GLADSTONE, Patricia, L. [CA/US]; (US) (US Seulement).
TOMASELLI, Kevin, J. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : TERNANSKY, Robert, J.; (US).
GLADSTONE, Patricia, L.; (US).
TOMASELLI, Kevin, J.; (US)
Mandataire : HERMANNS, Karl, R.; Seed Intellectual Property Law Group PLLC Suite 6300 701 Fifth Avenue Seattle, WA 98104-7092 (US)
Données relatives à la priorité :
09/550,917 17.04.2000 US
Titre (EN) INHIBITORS OF THE ICE/ced-3 FAMILY OF CYSTEINE PROTEASES
(FR) INHIBITEURS DE LA FAMILLE ICE/CED-3 DE CYSTEINES PROTEASES
Abrégé : front page image
(EN)This invention is directed to novel sulfonamide (substituted)acyl dipeptidyl ICE/ced-3 family inhibitor compounds having the structure shown in Figure 1, wherein A, B, X, R, R1, R2, n, q, and r are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.
(FR)L'invention concerne des nouveaux composés inhibiteurs, de la famille ICE/ced-3, à base de dipeptidyle d'acyle (substitué) de sulfonamide, possédant la structure montrée sur la figure (1), dans laquelle A, B, X, R, R1, R2, <i>n</i>, <i>q</i>, et <i>r</i> possèdent les notations données dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, de même que l'utilisation de ces compositions dans le traitement de patients soufrant de maladies inflammatoires, auto-immunes ou neurodégénératives, dans la prévention de lésions ischémiques, ainsi que dans la préservation d'organes soumis à une procédure de transplantation.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)