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1. (WO2001077373) DETECTION DE VARIATIONS DANS LE PROFIL DE METHYLATION DE L'ADN
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2001/077373 N° de la demande internationale : PCT/DE2001/001486
Date de publication : 18.10.2001 Date de dépôt international : 06.04.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 25.10.2001
CIB :
C07K 14/47 (2006.01) ,C07K 14/82 (2006.01) ,C12Q 1/68 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
14
Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
435
provenant d'animaux; provenant d'humains
46
provenant de vertébrés
47
provenant de mammifères
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
14
Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
82
Produits de traduction des oncogènes
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
Q
PROCÉDÉS DE MESURE, DE RECHERCHE OU D'ANALYSE FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1
Procédés de mesure, de recherche ou d'analyse faisant intervenir des enzymes ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
68
faisant intervenir des acides nucléiques
Déposants : BERLIN, Kurt[DE/DE]; DE (UsOnly)
PIEPENBROCK, Christian[DE/DE]; DE (UsOnly)
OLEK, Alexander[DE/DE]; DE (UsOnly)
EPIGENOMICS AG[DE/DE]; Kastanienallee 24 10435 Berlin, DE (AllExceptUS)
Inventeurs : BERLIN, Kurt; DE
PIEPENBROCK, Christian; DE
OLEK, Alexander; DE
Mandataire : SCHUBERT, Klemens; Neue Promenade 5 10178 Berlin-Mitte, DE
Données relatives à la priorité :
100 19 058.806.04.2000DE
Titre (EN) DETECTION OF VARIATIONS IN THE DNA METHYLATION PROFILE
(FR) DETECTION DE VARIATIONS DANS LE PROFIL DE METHYLATION DE L'ADN
(DE) DETEKTION VON VARIATIONEN DES DNA-METHYLIERUNGSPROFILS
Abrégé :
(EN) The invention relates to an oligonucleotide kit as probe for the detection of relevant variations in the DNA methylation of a target group of genes. The invention further relates to the use of the same for determining the gene variant with regard to DNA methylation, a medical device, using an oligonucleotide kit, a method for determining the methylation state of an individual and a method for the establishment of a model for establishing the probability of onset of a disease state in an individual. Such diseases may be: undesired pharmaceutical side-effects; cancerous diseases; CNS dysfunctions, injuries or diseases; aggressive symptoms or relational disturbances; clinical, psychological and social consequences of brain injury; psychotic disorders and personality disorders; dementia and/or associated syndromes; cardiovascular disease, dysfunction and damage; dysfunction, damage or disease of the gastrointestinal tract; dysfunction, damage or disease of the respiratory system; injury, inflammation, infection, immunity and/or anastasis; dysfunction, damage or disease of the body as an abnormal development process; dysfunction, damage or disease of the skin, muscle, connective tissue or bones; endocrine and metabolic dysfunction, damage or disease; headaches or sexual dysfunction.
(FR) L'invention concerne un jeu d'oligonucléotides servant de sondes pour la détection de variations importantes dans la méthylation de l'ADN dans un groupe cible de gènes, l'utilisation de ces oligonucléotides pour la mise en évidence de variantes génétiques concernant la méthylation de l'ADN, un dispositif médical utilisant un jeu d'oligonucléotides, un procédé pour l'analyse de l'état de méthylation d'un individu, ainsi qu'un procédé pour la création d'un modèle servant à évaluer la probabilité d'apparition d'un état maladif chez un individu. De telles maladies peuvent être : des effets secondaires indésirables de médicaments ; des maladies cancéreuses ; des dysfonctionnements, lésions ou maladies du système nerveux central ; des symptômes agressifs ou des troubles du comportement ; des conséquences cliniques, psychologiques et sociales de lésions du cerveau ; des troubles psychotiques et des troubles de la personnalité ; la démence ou des syndromes associés ; une maladie, un dysfonctionnement ou une lésion cardio-vasculaire ; un dysfonctionnement, une lésion ou une maladie du tractus gastro-intestinal ; un dysfonctionnement, une lésion ou une maladie du système respiratoire ; une blessure, une inflammation, une infection, une immunité ou une convalescence ; un dysfonctionnement, une lésion ou une maladie du corps sous forme d'anomalie dans le processus de développement ; un dysfonctionnement, une lésion ou une maladie de la peau, des muscles, du tissu conjonctif ou des os ; un dysfonctionnement, une lésion ou une maladie endocrinienne et métabolique ; des maux de tête ou un dysfonctionnement sexuel.
(DE) Die Erfindung beschreibt einen Satz von Oligonukleotiden als Sonden zur Detektion relevanter Variationen der DNA-Methylierung in einer Zielgruppe von Genen, die Verwendung derselben zum Nachweis von Genvarianten hinsichtlich der DNA-Methylierung, eine medizinische Vorrichtung, welche einen Satz von Oligonukleotiden verwendet, ein Verfahren zur Untersuchung des Methylierungszustandes eines Individuums sowie ein Verfahren zur Erstellung eines Modells zur Bewertung der Eintrittswahrscheinlichkeit einer gesundheitlichen Beeinträchtigung eines Individuums. Derartige Erkrankungen können sein: unerwünschte Arzneimittelwirkungen; Krebserkrankungen; CNS-Fehlfunktionen, Schäden oder Krankheit; aggressive Symptome oder Verhaltensstörungen; klinische, psychologische und soziale Konsequenzen von Gehirnverletzungen; psychotische Störungen und Persönlichkeitsstörungen; Demenz und/oder assoziierte Syndrome; kardiovaskuläre Krankheit, Fehlfunktion und Schädigung; Fehlfunktion, Schädigung oder Krankheit des gastrointestinalen Traktes; Fehlfunktion, Schädigung oder Krankheit des Atmungssystems; Verletzung, Entzündung, Infektion, Immunität und/oder Rekonvaleszenz; Fehlfunktion, Schädigung oder Krankheit des Körpers als Abweichung im Entwicklungsprozess; Fehlfunktion, Schädigung oder Krankheit der Haut, der Muskeln, des Bindegewebes oder der Knochen; endokrine und metabolische Fehlfunktion, Schädigung oder Krankheit; Kopfschmerzen oder sexuelle Fehlfunktion.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)