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1. (WO2001076620) UTILISATION DE VEGF ET D'HOMOLOGUES POUR TRAITER DES TROUBLES DU NEURONE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/076620    N° de la demande internationale :    PCT/EP2001/004293
Date de publication : 18.10.2001 Date de dépôt international : 12.04.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    31.10.2001    
CIB :
A61K 38/19 (2006.01), C12N 15/85 (2006.01)
Déposants : VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECNOLOGIE VZW [BE/BE]; Rijvisschestraat 120, B-9052 Gent (BE).
D. COLLEN RESEARCH FOUDATION VZW [BE/BE]; Onderwijs en Navorsing, Campus Gasthuisberg K.U. Leuven, Herestraat 49, 3000 Leuven (BE) (Tous Sauf US).
CARMELIET, Peter [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
COLLEN, Désiré [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
OOSTHUYSE, Bert [BE/BE]; (BE) (US Seulement)
Inventeurs : CARMELIET, Peter; (BE).
COLLEN, Désiré; (BE).
OOSTHUYSE, Bert; (BE)
Mandataire : DE CLERCQ, Ann; De Clercq, Brants & Partners, E. Gevaertdreef 10 a, B-9830 Sint-Martens-Latem (BE)
Données relatives à la priorité :
00201325.8 12.04.2000 EP
00203382.7 29.09.2000 EP
Titre (EN) USE OF VEGF AND HOMOLOGUES TO TREAT NEURON DISORDERS
(FR) UTILISATION DE VEGF ET D'HOMOLOGUES POUR TRAITER DES TROUBLES DU NEURONE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to neurological and physiological dysfunction associated with neuron disorders. In particular, the invention relates to the involvement of vascular endothelial growth factor (VEGF) and homologues in the aetiology of motor neuron disorders. The invention further concerns a novel, mutant transgenic mouse (VEGFm/m) with a homozygous deletion in the hypoxia responsive element (HRE) of the VEGF promoter which alters the hypoxic upregulation of VEGF. These mice suffer severe adult onset muscle weakness due to progressive spinal motor neuron degeneration which is reminiscent of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) - a fatal disorder with unknown aetiology. Furthermore, the neuropathy of these mice is not caused by vascular defects, but is due to defective VEGF-mediated survival signals to motor neurons. The present invention relates in particular to the isoform VEGF165 which stimulates survival of motor neurons via binding to neuropilin-1, a receptor known to bind semaphorin-3A which is implicated in axon retraction and neuronal death, and the VEGF Receptor-2. The present invention thus relates to the usage of VEGF, in particular VEGF165, for the treatment of neuron disorders and relates, in addition, to the usage of polymorphisms in the VEGF promotor for diagnosing the latter disorders.
(FR)L'invention se rapporte au dysfonctionnement neurologique et physiologique associé aux maladies du neurone. L'invention se rapporte en particulier à l'implication du facteur de croissance endothéliale (VEGF) et à des homologues dans l'étiologie des motoneurones. Elle se rapporte en outre à une nouvelle souris transgénique mutante (VEGFm/m) présentant une délétion homozygote dans l'élément sensible à l'hypoxie (HRE) du promoteur de VEGF qui modifie la régulation positive hypoxique de VEGF. Ces souris souffrent de faiblesse musculaire hypertrophique adulte grave due à une dégénérescence progressive des motoneurones spinaux qui rappelle la sclérose latérale amytorophique (ALS) (une maladie mortelle dont l'étiologie est inconnue). De plus, la neuropathie de ces souris n'est pas causée par des anomalies vasculaires, mais par de signaux de survie induits par un VEGF défectueux et adressés aux motoneurones. L'invention concerne notamment l'isoforme VEGF165 qui stimule la survie des motoneurones par liaison à neuropiline-1, un récepteur dont on sait qu'il se lie à la sémaphorine-3A, laquelle est impliquée dans la rétraction de l'axone et la mort neuronale, et au récepteur 2 de VEGF. L'invention concerne donc l'utilisation de VEGF, en particulier VEGF165, pour le traitement de maladies du neurone, outre l'utilisation de polymorphismes dans le promoteur de VEGF, pour diagnostiquer lesdites maladies.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)