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1. (WO2001076562) FORMULATION PHARMACEUTIQUE ADMINISTREE PAR VOIE BUCCALE ASSURANT LA LIBERATION REGULEE D'UN MEDICAMENT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/076562    N° de la demande internationale :    PCT/FI2001/000322
Date de publication : 18.10.2001 Date de dépôt international : 03.04.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    05.11.2001    
CIB :
A61K 9/16 (2006.01)
Déposants : NOVASSO OY [FI/FI]; Hermiankatu 8 D FIN-33720 Tampere (FI) (Tous Sauf US).
SÄKKINEN, Mia [FI/FI]; (FI) (US Seulement).
MARVOLA, Martti [FI/FI]; (FI) (US Seulement)
Inventeurs : SÄKKINEN, Mia; (FI).
MARVOLA, Martti; (FI)
Mandataire : TAMPEREEN PATENTTITOIMISTO OY; Hermiankatu 12 B FIN-33720 Tampere (FI)
Données relatives à la priorité :
20000780 03.04.2000 FI
Titre (EN) A PERORAL PHARMACEUTICAL FORMULATION FOR CONTROLLED RELEASE OF A DRUG
(FR) FORMULATION PHARMACEUTIQUE ADMINISTREE PAR VOIE BUCCALE ASSURANT LA LIBERATION REGULEE D'UN MEDICAMENT
Abrégé : front page image
(EN)A peroral pharmaceutical formulation for controlled release of a drug contains a mixture of the drug and a polymer for controlling its release. The polymer is chitosan, particularly microcrystalline chitosan with a high crystallinity degree, and the mixture of the chitosan and the drug is in the form of granules or pellets. The preparation can be a dosage bag, a gelatine capsule or a compressed tablet containing the granules or pellets. The preparation can be best utilized in the administration of drugs which are only absorbed at the initial end of the gastrointestinal tract (e.g. furosemide) or which form undesirable metabolites when passed to the terminal end of the gastrointestinal tract, or which are susceptible of irritating the mucous membrane of the stomach (e.g. anti-inflammatory analgesics and corticoids).
(FR)La présente invention concerne une formulation pharmaceutique administrée par voie buccale assurant la libération régulée d'un médicament qui contient un mélange du médicament et d'un polymère responsable de la régulation de la libération. Le polymère est du chitosane, plus particulièrement du chitosane microcristallin ayant un degré élevé de cristallinité et le mélange de chitosane et du médicament se présente sous forme de granules ou de pastilles. La préparation peut être un sachet-dose, une capsule de gélatine ou une tablette comprimée contenant les granules ou les pastilles. La préparation peut être utilisée pour un effet maximum lorsqu'il s'agit de l'administration de médicaments qui ne sont absorbés qu'au niveau de l'extrémité initiale du tractus gastro-intestinal (le furosémide par exemple) ou qui forment des métabolites indésirables lorsqu'ils arrivent au niveau de l'extrémité terminale du tractus gastro-intestinal, ou bien encore qui sont susceptibles d'irriter la muqueuse de l'estomac (comme par exemple les corticoïdes et les analgésiques anti-inflammatoires).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : finnois (FI)