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1. WO2001072822 - GENES IMPLIQUES DANS LES MALADIES INFLAMMATOIRES DE L"INTESTIN ET LEUR UTILISATION

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Revendications

1. Acide nucléique purifié ou isolé, caractérisé en ce qu'il comprend une séquence nucléique choisie dans le groupe de séquences suivantes :
a) SEQ JX) N0 1, SEQ ID N° 3, SEQ ID N° 4 et SEQ ID N° 6 ;
b) la séquence d'un fragment d'au moins 15 nucléotides consécutifs d'une séquence choisie parmi SEQ ID N° 1, SEQ ID N° 3, SEQ
ID N° 4 ou SEQ ID N° 6 ;
c) une séquence nucléique présentant un pourcentage d'identité d'au moins 80 %, après alignement optimal avec une séquence définie en a) ou b) ;
d) une séquence nucléique s'hybridant dans des conditions de forte stringence avec une séquence nucléique définie en a) ou b) ;
e) la séquence complémentaire ou la séquence d'ARN correspondant à une séquence telle que définie en a), b), c) ou d).

2. Acide nucléique purifié ou isolé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend ou est constitué d'une séquence choisie parmi SEQ ID N° 1 et SEQ LD N° 4, la séquence complémentaire ou la séquence d'ARN correspondant à une de ces séquences.

3. Acide nucléique purifié ou isolé caractérisé en ce qu'il code pour un polypeptide possédant un fragment continu d'au moins 200 acides aminés d'une protéine choisie parmi SEQ ID N° 2 et SEQ ID N° 5.

4. Polypeptide isolé caractérisé en ce qu'il comprend un polypeptide choisi parmi :
a) un polypeptide correspondant à SEQ ID N° 2 ou SEQ ID N° 5 ;
b) un polypeptide variant d'un polypeptide de séquence définie en a) ;
c) un polypeptide homologue à un polypeptide défini en a) ou b), comportant au moins 80 % d'homologie avec ledit polypeptide de a) ;

d) un fragment d'au moins 15 acides aminés consécutifs d'un polypeptide défini en a), b) ou c) ;
e) un fragment biologiquement actif d'un polypeptide défini en a), b) ou c).

5. Polypeptide selon la revendication 4, caractérisé en ce qu'il est constitué d'une séquence choisie parmi SEQ ID N° 2, SEQ ID N° 5 ou une séquence possédant au moins 80 % d'homologie avec l'une de ces séquences après alignement optimal.

6. Vecteur de clonage et/ou d'expression comprenant un acide nucléique selon l'une des revendications 1 à 3 ou codant pour un polypeptide selon l'une des revendications 4 et 5.

7. Cellule hôte caractérisée en ce qu'elle est transformée par un vecteur selon la revendication 6.

8. Animal, excepté l'homme, caractérisé en ce qu'il comprend une cellule selon la revendication 7.

9. Utilisation d'une séquence d'acide nucléique selon l'une des revendications 1 à 3 en tant que sonde ou amorce, pour la détection et/ou l'amplification de séquences d'acide nucléique.

10. Utilisation in vitro d'un acide nucléique selon l'une des revendications 1 à 3 comme oligonucléotide sens ou antisens.

11. Utilisation d'une séquence d'acide nucléique selon l'une des revendications 1 à 3 pour la production d'un polypeptide recombinant.

12. Procédé d'obtention d'un polypeptide recombinant caractérisé en ce que l'on cultive une cellule selon la revendication 7 dans des conditions permettant l'expression dudit polypeptide et que l'on récupère ledit polypeptide recombinant.

13. Polypeptide recombinant caractérisé en ce qu'il est obtenu par un procédé selon la revendication 12.

14. Anticorps monoclonal ou polyclonal caractérisé en ce qu'il lie sélectivement un polypeptide selon l'une des revendications 4, 5 ou 13.

15. Procédé de détection d'un polypeptide selon l'une des revendications 4, 5 ou 13, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes :
a) mise en contact d'un échantillon biologique avec un anticorps selon la revendication 14 ;
b) mise en évidence du complexe antigène-anticorps formé.

16. Trousse de réactifs pour la mise en œuvre d'un procédé selon la revendication 15, caractérisée en ce qu'elle comprend :
a) un anticorps monoclonal ou polyclonal selon la revendication
14 ;
b) éventuellement des réactifs pour la constitution d'un milieu propice à la réaction immunologique ;
c) les réactifs permettant la détection du complexe antigène- anticorps produit lors de la réaction immunologique.

17. Méthode de diagnostic et/ou d 'évaluation pronostique d'une maladie inflammatoire et/ou immune ou d'un cancer caractérisée en ce qu'on détermine à partir d'un prélèvement biologique d'un patient la présence d'au moins une mutation et/ou une altération d'expression du gène correspondant à SEQ ID N° 1, SEQ ID N° 3, SEQ LD N° 4 ou SEQ ID N° 6 par l'analyse de tout ou partie d'une séquence nucléique correspondant audit gène.

18. Puce à ADN caractérisée en ce qu'elle contient une séquence nucléique selon l'une des revendications 1 à 3.

19. Puce à protéines caractérisée en ce qu'elle contient un polypeptide selon l'une des revendications 4, 5 ou 13, ou un anticorps selon la revendication 14.

20. Procédé de détection et/ou de dosage d'un acide nucléique selon l'une des revendications 1 à 3 dans un échantillon biologique, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes :
a) mise en contact d'un polynucléotide selon l'une des revendications 1 à 3, marqué ;
b) détection et/ou dosage de l'hybride formé entre ledit polynucléotide et l'acide nucléique de l'échantillon biologique.

21. Procédé de détection et/ou de dosage d'un acide nucléique selon l'une des revendications 1 à 3 dans un échantillon biologique, caractérisé en ce qu'il comprend une étape d'amplification des acides nucléiques dudit échantillon biologique à l'aide d'amorces choisies parmi les acides nucléiques selon l'une des revendications 1 à 2.

22. Procédé de criblage de composés capables de se fixer à un polypeptide de séquence SEQ LD N° 2 ou SEQ LD N° 5, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de mise en contact d'un polypeptide selon l'une des revendications 4, 5 ou 13, d'une cellule selon la revendication 7, ou d'un mammifère selon la revendication 8, avec un composé candidat et de détection de la formation d'un complexe entre ledit composé candidat et ledit polypeptide.

23. Procédé de criblage de composés capables d'interagir in vitro ou in vivo avec un acide nucléique selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de mise en contact d'un acide nucléique selon l'une des revendications 1 à 3, d'une cellule selon la revendication 7, ou d'un mammifère selon la revendication 8, avec un composé candidat et de détection de la formation d'un complexe entre ledit composé candidat et ledit acide nucléique

24. Composé caractérisé en ce qu'il est choisi parmi
a) un acide nucléique selon l'une des revendications 1 à 3 ;

b) un polypeptide selon l'une des revendications 4, 5 ou 13 ;
c) un vecteur selon la revendication 6 ;
d) une cellule selon la revendication 7 ; et
e) un anticorps selon la revendication 14 ;
à titre de médicament.

25. Composé selon la revendication 24, pour la prévention et/ou le traitement d'une maladie inflammatoire et/ou immune ou d'un cancer associé à la présence d'au moins une mutation du gène correspondant à SEQ ID N° 1 ou SEQ LD N° 4.