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1. (WO2001072751) PYRROLOPYRIMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/072751    N° de la demande internationale :    PCT/US2000/008593
Date de publication : 04.10.2001 Date de dépôt international : 29.03.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    24.10.2001    
CIB :
C07D 487/04 (2006.01)
Déposants : KNOLL GESELLSCHAFT MIT BESCHRAENKTER HAFTUNG [DE/DE]; Knollstrasse 50, 67061 Ludwigshafen (DE) (Tous Sauf US).
HIRST, Gavin, C. [GB/US]; (US) (US Seulement).
CALDERWOOD, David [GB/US]; (US) (US Seulement).
MUNSCHAUER, Rainer [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
ARNOLD, Lee, D. [CA/US]; (US) (US Seulement).
JOHNSTON, David, N. [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
RAFFERTY, Paul [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : HIRST, Gavin, C.; (US).
CALDERWOOD, David; (US).
MUNSCHAUER, Rainer; (DE).
ARNOLD, Lee, D.; (US).
JOHNSTON, David, N.; (GB).
RAFFERTY, Paul; (GB)
Mandataire : ELMORE, Carolyn, S.; Hamilton, Brook, Smith & Reynolds, P.C., Two Militia Drive, Lexington, MA 02421 (US)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) PYRROLOPYRIMIDINES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
(FR) PYRROLOPYRIMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
Abrégé : front page image
(EN)Chemical compounds having structural formula (I), and physiologically acceptable salts and metabolites thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in immunologic, hyperproliferative, or angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyper proliferative disorders, rheumatiod arthritis, disorders of the immune system, transplant rejections and ifplammatory disorders.
(FR)L'invention concerne des composés chimiques ayant la formule structurale (I) ainsi que leurs sels et métabolites physiologiquement acceptables, lesquels sont des inhibiteurs de l'activité sérine/thréonine et tyrosine kinase. Plusieurs des kinases, dont l'activité est inhibée par ces composés chimiques, sont impliquées dans des processus immunologiques, hyperprolifératifs ou angiogéniques. Ainsi, ces composés chimiques peuvent améliorer des états pathologiques dans lesquels l'angiogénèse ou l'hyperprolifération de cellules endothéliales constituent un facteur. Ces composés peuvent être utilisés pour traiter le cancer ainsi que des troubles hyperprolifératifs, la polyarthrite rhumatoïde, des troubles du système immun, des rejets de greffe et des maladies inflammatoires.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)