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1. (WO2001072740) TRIAZOLES 1-(4-AMINOPHENYL) SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2001/072740 N° de la demande internationale : PCT/US2001/009288
Date de publication : 04.10.2001 Date de dépôt international : 22.03.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 04.09.2001
CIB :
C07D 401/14 (2006.01) ,C07D 409/14 (2006.01)
Déposants : BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC.[US/US]; 900 Ridgebury Road P.O. Box 368 Ridgefield, CT 06877-0368, US
Inventeurs : SHARMA, Rajiv; US
Mandataire : RAYMOND, Robert, P. ; Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 900 Ridgebury Road P.O. Box 368 Ridgefield, CT 06877, US
Données relatives à la priorité :
09/533,47923.03.2000US
Titre (EN) SUBSTITUTED 1-(4-AMINOPHENYL) TRIAZOLES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
(FR) TRIAZOLES 1-(4-AMINOPHENYL) SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
Abrégé : front page image
(EN) A compound of formula (I) wherein: R1 and R2, which may be the same or different, are CF3; halogen; CN; branched or unbranched C1-8 alkyl; branched or unbranched C1-8 alkenyl; C3-8 cycloalkyl; C1-8 alkoxy; C1-4 alkyloxyalkyl; C1-8 alkylthioalkyl; C1-8 dialkylamino; C1-4 dialkylaminoalkyl; CO2R4 aryl or hetorocyclyl connected to the imidazole in any position that makes a stable bond which aryl or heterocyclyl is optionally substituted; L is -NHC(O)-; -NHC(O)O-; -NHC(S)-; -NH-; -NHC(O)NH-; -NHC(S)HN-; -NHCH2-; -NHCH(R5)-; R3 is C1-8 alkyl; C1-8 alkyloxy; C1-8 alkylthio; C1-8 alkylamino; C1-4 alkoxyalkyl; C1-4 alkylthioalkyl; C1-4 alkylaminoalkyl; C1-4 dialkylalkylaminoalkyl; carbocyclyl or heterocyclyl; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.
(FR) L'invention porte sur un composé de formule (I) dans laquelle: R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, sont CF3; halogène; CN; C1-8 alkyle ramifié ou non ramifié; C1-8 -alcényle ramifié ou non ramifié; C3-8 cycloalkyle facultativement substitué par OH, CN ou méthoxy; C1-8 alkoxy; C1-4 alkyloxyalkyle; C1-8 alkylthio; C1-4 alkylthioalkyle; C1-8 dialkylamino C1-4; dialklylaminoalkyle; CO2R4 où R4 est C1-4 alkyle ou C1-4 alcényle facultativement substitué par carbocyclyle ou hétérocyclyle; aryle ou hétérocyclyle fixé à l'imidazole en toute position constituant une liaison stable, lequel aryle ou hétérocyclyle étant facultativement substitué par halogène, C1-4 alkyle, C1-4 alcényle, CN, Me2N, CO2Me, OMe, -aryle, hétérocyclyle, ou R4; L est -NHC(O)-; -NHC(O)O-; -NHC(O)C(O)-; -NHC(S)-; -NH-; -NHC(O)NH-; -NHC(S)NH-; -NHCH2-; -NHCH(R5)- où R5 est H, CN, C1-6 alkyle, C1-6 alkyloxyalkyle C1-6 alkylthioalkyle, C1-6 alkylsulfinylalkyle, C1-6 alkylsulfonylalkyle, C3-6 cycloalkyle, hétérocyclyle, ou aryle facultativement substitué par halogène, C1-4 alkyle, CN, Me2N, CO2Me, ou OMe; ou L est -NHC(R5)-alkyle inférieur; R3 est C1-8 alkyle; C1-8 alkyloxy; C1-8 alkylthio, C1-8 alkylamino; C1-4 alkoxyalkyle; C1-4 alkylthioalkyle; C1-4 alkylaminoalkyle; C1-4 dialkylalkylaminoalkyle, carbocyclyle ou hétérocyclyle, lequel carbocyclyle ou hétérocyclyle est facultativement substitué par un ou plusieurs des groupes suivants: halogène, -CN, -NO2, -SO2NH2 ou R6 (où R6 est phényle, hétérocyclyle, C3-6 cycloalkyle, C1-6 alkyle, C2-6 alcényle, C1-6 alkyloxyalkyle, C1-6 alkylthioalkyle, C1-6 alkylsulfinylalkyle, C1-6 alkylsulfonylalkyle ou C2-6 alcynyle) et R6 est facultativement substitué par halogène, -OH, alkyloxy, -CN, -COO- alkyle inférieur, -CONH-alkyle inférieur, -CON (alkyle inférieur)2, dialkylamino, phényle, ou hétérocyclyle; ou R3 est -CO2R6; -N(R6)2; -NH(R6); -C(O)R6; -OR6; S(O)nR6 où n est O, 1, ou 2; -SO2NHR6; ou SO2N(R6)2; ou l'un de ses dérivés pharmacocompatibles.
États désignés : CA, JP, MX
Office européen des brevets (OEB (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)