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1. (WO2001072278) METHODE D'ADMINISTRATION D'INSULINE DANS LA REGION BUCCALE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/072278    N° de la demande internationale :    PCT/IB2001/000564
Date de publication : 04.10.2001 Date de dépôt international : 21.02.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    28.09.2001    
CIB :
A61K 9/107 (2006.01), A61K 38/12 (2006.01), A61K 38/28 (2006.01)
Déposants : GENEREX PHARMACEUTICALS INC. [CA/CA]; Suite 202, 33 Harbour Square, Toronto, Ontario M5J 2G2 (CA)
Inventeurs : MODI, Pankaj; (CA)
Mandataire : KAO, Dolly; Ridout & Maybee LLP, Suite 2400, One Queen Street East, Toronto, Ontario M5C 3B1 (CA)
Données relatives à la priorité :
09/538,829 30.03.2000 US
Titre (EN) METHOD FOR ADMINISTERING INSULIN TO THE BUCCAL REGION
(FR) METHODE D'ADMINISTRATION D'INSULINE DANS LA REGION BUCCALE
Abrégé : front page image
(EN)A mixed micellar pharmaceutical formulation includes a micellar proteinic pharmaceutical agent, an alkali metal C8 to C22 alkyl sulphate, alkali metal salicylate, a pharmaceutically acceptable edetate and at least one absorption enhancing compounds. The absorption enhancing compounds are selected from the group consisting of lecithin, hyaluronic acid, pharmaceutically acceptable salts of hyaluronic acid, octylphenoxypolyethoxyethanol, glycolic acid, lactic acid, chamomile extract, cucumber extract, oleic acid, linolenic acid, borage oil, evening of primrose oil, trihydroxy oxo cholanylglycine, glycerin, polyglycerin, lysine, polylysine, triolein and mixtures thereof. The amount of each absorption enhancing compound is present in a concentration of from 1 to 10 wt./wt.% of the total formulation, and the total concentration of absorption enhancing compounds are less than 50 wt./wt.% of the formulation.
(FR)L'invention concerne une préparation pharmaceutique micellaire mélangée comportant un agent pharmaceutique protéinique micellaire, un sulfate d'alkyle C8 à C22 de métal alcalin, un salicylate de métal alcalin, un acide édétique pharmaceutiquement acceptable et au moins un composant de renforcement d'absorption. Ce ou ces composant(s) de renforcement d'absorption est/sont sélectionné(s) dans un groupe composé de lécithine, d'acide hyaluronique, de sels pharmaceutiquement acceptables de cet acide hyaluronique, d'octylphénoxypolyéthoxyéthanol, d'acide glycolique, d'acide lactique, d'extrait de camomille, d'extrait de concombre, d'acide oléique, d'acide linolénique, d'huile de bourrache, d'huile d'onagre, de trihydroxy oxo cholanylglycine, de glycérine, de polyglycérine, de lysine, de polylysine, de trioléine et de mélanges de ceux-ci. La quantité de chaque composant de renforcement d'absorption est présente en une concentration comprise entre 1 et 10 % poids/poids de la préparation totale et la concentration totale des composants de renforcement d'absorption est inférieure à 50 % poids/poids de cette préparation.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)