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1. (WO2001021615) DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/021615    N° de la demande internationale :    PCT/JP2000/006319
Date de publication : 29.03.2001 Date de dépôt international : 14.09.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    22.01.2001    
CIB :
C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 403/04 (2006.01), C07D 405/04 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 409/04 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 417/04 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01)
Déposants : YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 3-11, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-8411 (JP) (Tous Sauf US).
TAKAYAMA, Kazuhisa [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KOGA, Yuji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MASUDA, Naoyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MIYAZAKI, Yoji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KIMURA, Takenori [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAGASHIMA, Shinya [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OKAMOTO, Yoshinori [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OKADA, Yohei [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TAKEUCHI, Makoto [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : TAKAYAMA, Kazuhisa; (JP).
KOGA, Yuji; (JP).
MASUDA, Naoyuki; (JP).
MIYAZAKI, Yoji; (JP).
KIMURA, Takenori; (JP).
NAGASHIMA, Shinya; (JP).
OKAMOTO, Yoshinori; (JP).
OKADA, Yohei; (JP).
TAKEUCHI, Makoto; (JP)
Mandataire : NAGAI, Shozo; Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd., Patent Dept., 17-1, Hasune 3-chome, Itabashi-ku, Tokyo 174-8612 (JP)
Données relatives à la priorité :
11/264431 17.09.1999 JP
2000/170715 07.06.2000 JP
Titre (EN) BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
(FR) DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
Abrégé : front page image
(EN)Compounds useful in the treatment of various PARP-related diseases, which are benzimidazole derivatives having heterocyclic groups at the 2-position and carbamoyl at the 4-position as represented by general formula (I) or (II) or salts thereof, wherein R?1¿ is H, lower alkyl, or the like; R?2¿ is H, lower alkyl, or the like; and A is an optionally substituted heterocyclic group or the like.
(FR)Cette invention concerne des composés des plus utiles dans le traitement de diverses maladies liées à la (poly (ADP-ribose) polymérase) (PARP), lesquels composés sont des dérivés de benzimidazole possédant des groupes hétérocycliques en position 2 et des groupes carbamoyles en position 4, comme représenté par la formule générale (I) ou (II), ou leurs sels. Dans cette formule (I ou II), R?1¿ représente un hydrogène, un alkyle de faible poids moléculaire ou analogue, R?2¿ représente un hydrogène, un alkyle de faible poids moléculaire ou analogue et A représente un groupe hétérocyclique éventuellement substitué ou analogue.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)