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1. (WO2001021578) DERIVES D'O-ANISAMIDE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/021578    N° de la demande internationale :    PCT/JP2000/005950
Date de publication : 29.03.2001 Date de dépôt international : 01.09.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    04.04.2001    
CIB :
C07C 235/60 (2006.01), C07C 317/46 (2006.01), C07C 323/60 (2006.01)
Déposants : KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 5, Kanda Surugadai 2-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 101-0062 (JP) (Tous Sauf US).
SATOH, Hiroya [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KOMURO, Masakatsu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MURAKAMI, Koji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
AWANO, Katsuya [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : SATOH, Hiroya; (JP).
KOMURO, Masakatsu; (JP).
MURAKAMI, Koji; (JP).
AWANO, Katsuya; (JP)
Mandataire : MINOURA, Kiyoshi; Kudan Building, 7F, 2-2, Kudankita 3-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 102-0073 (JP)
Données relatives à la priorité :
11/263070 17.09.1999 JP
Titre (EN) O-ANISAMIDE DERIVATIVES
(FR) DERIVES D'O-ANISAMIDE
Abrégé : front page image
(EN)o-Anisamide derivatives which serve as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonists, in particular human PPAR agonists, and are efficacious in preventing and/or treating metabolic diseases in which they participate (hyperlipemia, diabetes, etc.), acid addition salts thereof and a process for producing the same. Namely, o-anisamide derivatives represented by general formula (1), pharmaceutically acceptable salts thereof and hydrates of the same, wherein R represents carboxy, carboxymethyl, CH¿2?CHXCOY (wherein X represents mercapto or S(O)¿n?Me wherein n is 0, 1 or 2; and Y represents amino or hydroxy).
(FR)L'invention concerne des dérivés d'o-anisamide servant d'agonistes du récepteur activé de la prolifération des peroxisomes (PPAR), en particulier des agonistes humains de PPAR, lesquels sont efficaces dans la prévention et/ou le traitement de maladies métaboliques auxquelles ils participent (hyperlipémie, diabète, etc.), leurs sels d'addition d'acide et un procédé pour leur production. L'invention concerne notamment des dérivés d'o-anisamide représentés par la formule générale (1), leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique et leurs hydrates, formule dans laquelle R représente carboxy, carboxyméthyle, CH¿2?CHXCOY (où X représente mercapto ou S(O)¿n?Me où n représente 0, 1 ou 2, et Y représente amino ou hydroxy).
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)