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1. (WO2001019448) DISPOSITIF DE DISTRIBUTION ET DE MELANGE A DOUBLE COMPARTIMENTS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/019448    N° de la demande internationale :    PCT/US2000/024634
Date de publication : 22.03.2001 Date de dépôt international : 08.09.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    20.02.2001    
CIB :
A61J 1/00 (2006.01), A61J 1/06 (2006.01)
Déposants : MERCK & CO., INC. [US/US]; 126 East Lincoln Avenue, Rahway, NJ 07065-0907 (US) (Tous Sauf US).
LIFSHEY, Arthur, L. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : LIFSHEY, Arthur, L.; (US)
Représentant
commun :
MERCK & CO., INC.; 126 East Lincoln Avenue, Rahway, NJ 07065-0907 (US)
Données relatives à la priorité :
60/153,740 13.09.1999 US
Titre (EN) DUAL COMPARTMENT MIXING AND DISPENSING DEVICE
(FR) DISPOSITIF DE DISTRIBUTION ET DE MELANGE A DOUBLE COMPARTIMENTS
Abrégé : front page image
(EN)The present invention is directed to a dual compartment, mixing and dispensing device (10) suitable for the containment of two separate pharmaceutical components that mixable, upon breaking of a seal (18) that separates the compartments (11, 12), to provide an instantly mixed dose of medication. The medication can be administered to a patient through an aperture (15) located at one end of the device. The device is characterized as two compartments connected by a flexible, sealed orifice (18), wherein the two components are separated. Flexing of the device at the orifice breaks the seal (18a) and allows mixing of the components to prepare the dose. Thereafter, an end-portion of the device can be opened for oral administration of the dose.
(FR)La présente invention concerne un dispositif de distribution et de mélange, à double compartiments prévu. Ce dispositif (10) permet de contenir deux composants pharmaceutiques distincts qui se mélangent automatiquement lors de la rupture de la séparation (18) de ces deux compartiments (11, 12), pour constituer une dose de médicament mélangée. Ce médicament peut être administré à un patient par une ouverture (15) placée à une extrémité du dispositif. Ce dernier est caractérisé par deux compartiments reliés par un orifice (18) fermé, souple, selon lequel les deux composants sont séparés. La flexion du dispositif au niveau de l'orifice rompt la séparation (18a) et permet de mélanger les composants pour préparer la dose. Il est ensuite possible d'ouvrir une partie d'extrémité pour administrer cette dose par voie orale.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)