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1. (WO2001017563) CIBLAGE DE MEDICAMENT INDUIT PAR L'INTEGRINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/017563    N° de la demande internationale :    PCT/EP2000/008361
Date de publication : 15.03.2001 Date de dépôt international : 28.08.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    05.03.2001    
CIB :
A61K 31/4745 (2006.01), A61K 38/00 (2006.01), A61K 47/48 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), C07D 491/22 (2006.01), C07K 5/06 (2006.01), C07K 5/083 (2006.01), C07K 5/117 (2006.01)
Déposants : BAYER AKTIENGESELLSCHAFT [DE/DE]; 51368 Leverkusen (DE) (Tous Sauf US).
LERCHEN, Hans-Georg [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
BAUMGARTEN, Jörg [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
BRÜGGEMEIER, Ulf [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
ALBERS, Markus [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
SCHOOP, Andreas [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
SCHULZE, Thomas-J [DE/US]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : LERCHEN, Hans-Georg; (DE).
BAUMGARTEN, Jörg; (DE).
BRÜGGEMEIER, Ulf; (DE).
ALBERS, Markus; (DE).
SCHOOP, Andreas; (DE).
SCHULZE, Thomas-J; (DE)
Représentant
commun :
BAYER AKTIENGESELLSCHAFT; 51368 Leverkusen (DE)
Données relatives à la priorité :
09/392,167 08.09.1999 US
09/606,772 29.06.2000 US
Titre (EN) INTEGRIN-MEDIATED DRUG TARGETING
(FR) CIBLAGE DE MEDICAMENT INDUIT PAR L'INTEGRINE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to cytostatics which have a tumour-specific action as a result of linkage to $g(a)¿v?$g(b)¿3? integrin antagonists via preferred linking units. The preferred linking units guarantee serum stability of the conjugate of cytostatic and $g(a)¿v?$g(b)¿3? integrin antagonist and at the same time the desired intracellular action in tumour cells as a result of their enzymatic or hydrolytic cleavability with release of the cytostatic.
(FR)La présente invention concerne des cytostatiques présentant une action spécifique aux tumeurs résultant de leur liaison à des antagonistes d'intégrine $g(a)¿v?$g(b)¿3? par l'intermédiaire d'unités de liaison. Les unités de liaisons optimales décrites dans l'invention garantissent à la fois la stabilité du sérum du conjugué d'un cytostatique et d'un antagoniste d'intégrine $g(a)¿v?$g(b)¿3? et l'action intracellulaire désirée dans les cellules tumorales résultant de leur aptitude au clivage hydrolytique et enzymatique avec la libération du cytostatique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)