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1. (WO2001016090) COMPOSES ENRICHIS SUR LE PLAN ENANTIOMORPHE ET POSSEDANT UNE (DES) LIAISON(S) PHOTOCLIVABLE(S), ET PROCEDES ASSOCIES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/016090    N° de la demande internationale :    PCT/US2000/024347
Date de publication : 08.03.2001 Date de dépôt international : 31.08.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    19.03.2001    
CIB :
C07B 61/00 (2006.01), C07C 229/34 (2006.01), C07C 237/22 (2006.01), C07D 211/62 (2006.01), C07D 211/64 (2006.01), C07F 9/141 (2006.01), C07F 9/24 (2006.01), C07H 21/00 (2006.01), C12P 13/04 (2006.01), C12P 41/00 (2006.01)
Déposants : QIAGEN GENOMICS, INC. [US/US]; 1725 220th Street Southeast, Suite 104, Bothell, WA 98021 (US) (Tous Sauf US).
SKEAD, Benjamin, M. [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
FAULCONBRIDGE, Susan, J. [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
WINTER, Stephen, B., D. [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
LOCK, Christopher, J. [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : SKEAD, Benjamin, M.; (GB).
FAULCONBRIDGE, Susan, J.; (GB).
WINTER, Stephen, B., D.; (GB).
LOCK, Christopher, J.; (GB)
Mandataire : PARKER, David, W.; Seed Intellectual Property Law Group PLLC, Suite 6300, 701 Fifth Avenue, Seattle, WA 98104-7092 (US).
GOWSHALL, Jon V.; FORRESTER & BOEHMERT, Franz-Joseph-Str. 38, D-80801 Munchen (DE)
Données relatives à la priorité :
60/151,769 31.08.1999 US
Titre (EN) ENANTIOMERICALLY-ENRICHED COMPOUNDS HAVING PHOTOCLEAVABLE BOND(S) AND METHODS RELATED THERETO
(FR) COMPOSES ENRICHIS SUR LE PLAN ENANTIOMORPHE ET POSSEDANT UNE (DES) LIAISON(S) PHOTOCLIVABLE(S), ET PROCEDES ASSOCIES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides a compound having the formula (I) or (II): wherein R?1¿ is selected from halogen and organic moieties; R?2¿ and R?3¿ are independently selected from hydrogen and organic moieties having a mass greater than 15 Daltons where R?2¿ and R?3¿ can together form a carbonyl group or may be joined together within a cyclic structure; Z is an (n+1)-valent atom excluding carbon where n is an integer greater than 0; R?4¿ is independently selected from hydrogen, halogen, and organic moieties having a mass greater than 15 Daltons, with the proviso that at least one R?4¿ (namely R?4a¿) is an organic moiety having a mass greater than 100 Daltons; R?5¿ at each occurrence is independently either halogen or an organic moiety having a mass of less than 500 Daltons; m is selected from 0, 1, 2, 3 and 4; wherein if R?2¿ = R?3¿ = H, then R?1¿ is not CO¿2?(H r CH¿3?) when Z(R¿4?)¿n? is either of -NH(CO)-CH(iBu)-NH(CO)-(CH¿2?Ph or O-t-Bu), and R?4¿ is not CH¿2?CO¿2?t-Bu when Z is OH; and wherein if compounds of both formulae (I) and (II) are present in an admixture, the molar formula (I):formula (II) ratio in the admixture is other than 50:50. The compounds are useful as tags, including tags detectable by mass spectrometry.
(FR)L'invention concerne un composé correspondant à la formule (I) ou à la formule (II), dans lesquelles R?1¿ est choisi parmi halogène et des fractions organiques, R?2¿ et R?3¿ sont choisis indépendamment parmi hydrogène et des fractions organiques possédant une masse supérieure à 15 daltons, R?2¿ et R?3¿ pouvant former ensemble un groupe carbonyle ou être assemblés dans une structure cyclique, Z représente un atome (N+1)-valent ne comprenant pas de carbone, où n représente un nombre entier supérieur à 0, R?4¿ est choisi indépendamment parmi hydrogène, halogène et des fractions organiques possédant une masse supérieure à 15 daltons, à condition qu'au moins un R?4¿ (notamment R?4a¿) représente une fraction organique dont la masse est supérieure à 100 daltons, R?5¿ représentant chaque fois et de manière indépendante, soit halogène, soit une fraction organique possédant une masse inférieure à 500 daltons, m est choisi parmi 0, 1, 2, 3 ou 4; ces composés sont caractérisés en ce que si R?2¿=R?3¿=H, R?1¿ ne peut pas représenter CO¿2?(H ou CH¿3?) lorsque Z(R?4¿)¿n? représente l'un des groupes -NH(CO)-CH-iBu)-NH(CO)-(CH¿2?Ph ou O-t-Bu), en ce que R?1¿ ne représente pas CH¿2?-CO¿2?t-Bu lorsque Z représente OH, et en ce que si les composés des deux formules (I) et (II) sont présents dans un mélange, le rapport molaire formule (I)/formule (II) dans le mélange est différent de 50/50. Ces composés sont utiles en tant qu'étiquettes, notamment en tant qu'étiquettes pouvant être détectées par une spectrométrie de masse.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)