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1. (WO2001015664) PROCEDES DE COFORMULATION ET LEURS PRODUITS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/015664    N° de la demande internationale :    PCT/GB2000/003328
Date de publication : 08.03.2001 Date de dépôt international : 31.08.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    26.03.2001    
CIB :
A61K 9/16 (2006.01)
Déposants : BRADFORD PARTICLE DESIGN LIMITED [GB/GB]; Unit 69 Listerhills Science Park, Campus Road, Bradford BD7 1HR (GB) (Tous Sauf US).
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY [US/US]; P.O. Box 4000, Princetown, NJ 08543-4000 (US) (Tous Sauf US).
YORK, Peter [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
WILKINS, Simon, Anthony [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
STOREY, Richard, Anthony [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
WALKER, Stephen, Ernest [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
HARLAND, Ronald, Scott [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : YORK, Peter; (GB).
WILKINS, Simon, Anthony; (GB).
STOREY, Richard, Anthony; (GB).
WALKER, Stephen, Ernest; (GB).
HARLAND, Ronald, Scott; (US)
Mandataire : BREWSTER, Andrea, Ruth; Greaves Brewster, 24A Woodborough Road, Winscombe, North Somerset BS25 1AD (GB)
Données relatives à la priorité :
9920558.5 31.08.1999 GB
Titre (EN) COFORMULATION METHODS AND THEIR PRODUCTS
(FR) PROCEDES DE COFORMULATION ET LEURS PRODUITS
Abrégé : front page image
(EN)A coformulation of an active (preferably pharmaceutically active, for instance a COX-2 enzyme inhibitor) substance and an oligomeric or polymeric excipient, containing at least 10 % of the active, between 80 and 100 % of which is amorphous. The amorphous phase is stable, with respect to the crystalline phase(s), for at least theree months after its preparation when stored at between O and 10 °C. The invention also provides processes, preferably involving SEDS?TM¿ particle formation, for preparing such a coformulation.
(FR)L'invention concerne une coformulation d'une substance active (de préférence active au plan pharmaceutique, comme par exemple un inhibiteur enzymatique COX-2) et d'un excipient oligomère ou polymère, contenant au moins 10 % de substance active dont 80 à 100 % est actif. La phase amorphe est stable, par rapport à la/aux phases cristallines, pendant au moins trois mois après sa préparation, lorsqu'elle est stockée entre 0 et 10 °C. L'invention porte également sur des procédés, impliquant de préférence la formation de particules SEDS?TM¿, pour la préparation de ladite coformulation.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)