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1. (WO2001014405) PROCEDES D'OBTENTION DE 2-METHOXYESTRADIOL TRES PUR
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/014405    N° de la demande internationale :    PCT/US2000/023160
Date de publication : 01.03.2001 Date de dépôt international : 23.08.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    14.03.2001    
CIB :
C07J 1/00 (2006.01)
Déposants : ENTREMED, INC. [US/US]; 9640 Medical Center Drive, Rockville, MD 20850 (US) (Tous Sauf US).
AGOSTON, Gregory, E. [US/US]; (US) (US Seulement).
TRESTON, Anthony, M. [AU/US]; (US) (US Seulement).
SHAH, Jamshed, H. [PK/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : AGOSTON, Gregory, E.; (US).
TRESTON, Anthony, M.; (US).
SHAH, Jamshed, H.; (US)
Mandataire : PRIOR, Kimberly, J.; Kilpatrick Stockton LLP, Suite 2800, 1100 Peachtree Street, Atlanta, GA 30309 (US)
Données relatives à la priorité :
60/150,293 23.08.1999 US
Titre (EN) METHODS OF OBTAINING 2-METHOXYESTRADIOL OF HIGH PURITY
(FR) PROCEDES D'OBTENTION DE 2-METHOXYESTRADIOL TRES PUR
Abrégé : front page image
(EN)2-methoxyestradiol having greater than 98% purity is obtained by synthetic or purification methods. This highly pure 2-methoxy estradiol, lacking estrogenic components, is particularly suitable for clinical use in humans. The purification methods of the invention involve the use of liquid-solid chromatography (LSC) to separate 2-ME2 from other compounds. The chromatographic media is preferably silica. The solvent system comprises a non-polar solvent, such as chloroform, and a polar solvent, such as methanol.
(FR)L'invention concerne du 2-méthoxyestradiol d'une pureté supérieure à 98 %, obtenu par des procédés de synthèse ou de purification. Ce 2-méthoxyestradiol très pur, exempt de constituants oestrogéniques, convient particulièrement à une utilisation clinique chez l'homme. Les procédés de purification de l'invention utilisent la chromatographie liquide-solide afin de séparer 2-ME2 des autres composés. Le milieu chromatographique est, de préférence, la silice. Le système solvant comprend un solvant non polaire, tel que le chloroforme, et un solvant polaire, tel que le méthanol.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)