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1. (WO2001014351) DERIVES DE BENZYLTHIAZOLIDINE-2,4-DIONE SUBSTITUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/014351    N° de la demande internationale :    PCT/JP2000/005521
Date de publication : 01.03.2001 Date de dépôt international : 18.08.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    19.03.2001    
CIB :
C07D 277/34 (2006.01)
Déposants : KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 5, Kanda Surugadai 2-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 101-0062 (JP) (Tous Sauf US).
MIYACHI, Hiroyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NOMURA, Masahiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TANASE, Takahiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MURAKAMI, Koji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TSUNODA, Masaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : MIYACHI, Hiroyuki; (JP).
NOMURA, Masahiro; (JP).
TANASE, Takahiro; (JP).
MURAKAMI, Koji; (JP).
TSUNODA, Masaki; (JP)
Mandataire : MINOURA, Kiyoshi; Kudan Building 7F, 2-2, Kudankita 3-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 102-0073 (JP)
Données relatives à la priorité :
11/235529 23.08.1999 JP
2000/242707 10.08.2000 JP
Titre (EN) SUBSTITUTED BENZYLTHIAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
(FR) DERIVES DE BENZYLTHIAZOLIDINE-2,4-DIONE SUBSTITUES
Abrégé : front page image
(EN)Substituted benzylthiazolidine-2,4-dione derivatives capable of, as a ligand of human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR), enhancing the transcriptional activity of the receptor and showing effects of lowering blood sugar level and lowering lipid level; and a process for producing the same. Novel substituted benzamide derivatives represented by general formula (1), pharmaceutically acceptable salts thereof and hydrates of the same wherein A represents optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy or optionally substituted benzyloxy.
(FR)L'invention concerne des dérivés de benzylthiazolidine-2,4-dione substitués, capables, comme ligand du récepteur activé par les proliférateurs des peroxysomes (PPAR) humain, de renforcer l'activité transcriptionnelle du récepteur et de faire baisser les taux de glucose sanguin et de lipides; et un procédé de production de ces dérivés. L'invention concerne de nouveaux dérivés de benzamide substitués représentés par la formule générale (1), des sels et des hydrates pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Dans la formule, A représente phényle éventuellement substitué, phénoxy éventuellement substitué ou benzyloxy éventuellement substitué.
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)