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1. (WO2001010419) SYSTEME D'ADMINISTRATION DE MEDICAMENT PAR VOIE ORALE A EQUILIBRAGE HYDRODYNAMIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/010419    N° de la demande internationale :    PCT/IB2000/001083
Date de publication : 15.02.2001 Date de dépôt international : 01.08.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    23.02.2001    
CIB :
A61K 9/00 (2006.01), A61K 9/46 (2006.01)
Déposants : RANBAXY LABORATORIES LIMITED [IN/IN]; 19, Nehru Place, New Delhi 110 019 (IN) (Tous Sauf US).
TALWAR, Naresh [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
STANIFORTH, John, N. [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
TOBYN, Michael, J. [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : TALWAR, Naresh; (IN).
STANIFORTH, John, N.; (GB).
TOBYN, Michael, J.; (GB)
Représentant
commun :
RANBAXY LABORATORIES LIMITED; c/o Jayadeep R. Deshmukh, 600 College Road East, Suite 2100, Princeton, NJ 08540 (US)
Données relatives à la priorité :
PCT/IB99/01386 04.08.1999 IB
Titre (EN) HYDRODYNAMICALLY BALANCING ORAL DRUG DELIVERY SYSTEM
(FR) SYSTEME D'ADMINISTRATION DE MEDICAMENT PAR VOIE ORALE A EQUILIBRAGE HYDRODYNAMIQUE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a gastro-retentive oral drug delivery system comprising a highly porous matrix comprising at least one drug substance, sugar(s), gas generating components and optionally, pharmaceutically acceptable auxiliary components. The pharmaceutical composition, either in the form of pellets (multiparticulate or single unit dosage form), beads, granules or capsules, is retained in the stomach while selectively delivering the drug(s) at gastric levels and upper parts of the small intestine over an extended period of time.
(FR)L'invention concerne un système d'administration de médicament par voie orale à rétention dans l'estomac. Ce système comprend une matrice hautement poreuse contenant au moins une substance pharmaceutique, du (des) sucre(s), des composants produisant du gaz et, éventuellement, des composants auxiliaires pharmaceutiquement acceptables. La composition pharmaceutique, sous la forme de pellets (formes à dosage unique ou à particules multiples), de billes, de granules ou de capsules, est retenue dans l'estomac et administre de manière sélective le(s) médicament(s) à des niveaux gastriques et dans des portions supérieures de l'intestin grêle pendant un laps de temps assez long.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)