WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2001009084) PROCEDE DE PREPARATION DE CYCLOPROPYLGLYCINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/009084    N° de la demande internationale :    PCT/US2000/017744
Date de publication : 08.02.2001 Date de dépôt international : 28.06.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    05.02.2001    
CIB :
C07C 227/18 (2006.01), C07C 229/28 (2006.01), C07C 251/18 (2006.01), C07C 253/00 (2006.01), C07C 255/31 (2006.01)
Déposants : EASTMAN CHEMICAL COMPANY [US/US]; 100 North Eastman Road, Kingsport, TN 37660 (US)
Inventeurs : BAYSTON, Daniel, John; (GB).
GRIFFIN, Jonathan, Luke, William; (GB).
GRUMANN, Arne; (SE).
POLYWKA, Mario, Eugenio, Cosimino; (GB).
SCOTT, Ronald, Michael; (GB)
Mandataire : KATZ, Mitchell, A.; Needle & Rosenberg, P.C., Suite 1200, The Candler Building, 127 Peachtree Street N.E., Atlanta, GA 30303-1811 (US)
Données relatives à la priorité :
09/365,914 03.08.1999 US
Titre (EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLOPROPYLGLYCINE
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE CYCLOPROPYLGLYCINE
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a process for the preparation of cyclopropylglycine by a 5-step process wherein cyclopropanecarboxaldehyde is reacted with an $g(a)-aminoalkylaromatic compound to obtain an imine which is reacted with a cyanide to produce an aminonitrile compound; the aminonitrile compound is hydrolyzed to the corresponding aminocarboxylic acid and finally the arylalkyl residue is removed from the amino group by hydrogenolysis.
(FR)L'invention concerne un procédé de préparation de cyclopropylglycine en cinq phases. Ce procédé consiste à mettre un cyclopropanecarboxaldéhyde à réagir avec un composé $g(a)-aminoalkylaromatique afin d'obtenir un imine, qui est lui-même mis à réagir avec un cyanide afin de produire un composé d'aminonitrile. Ce composé d'aminonitrile est hydrolysé en acide aminocarboxylique correspondant, et le résidu arylalkyle est enfin éliminé du groupe amino par hydrogénolyse.
États désignés : IN, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)