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1. (WO2001007569) PROTECTION DE CELLULES PANCREATIQUES $g(b) LORS D'ISOLEMENT D'ILOT; EVALUATION DE VIABILITE D'ILOT ET DE MEDICAMENTS DIABETIQUES D'INTERET POTENTIEL APRES ISOLEMENT D'ILOT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/007569    N° de la demande internationale :    PCT/US2000/020350
Date de publication : 01.02.2001 Date de dépôt international : 26.07.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    26.02.2001    
CIB :
C12N 5/071 (2010.01), G01N 33/50 (2006.01)
Déposants : UAB RESEARCH FOUNDATION [US/US]; Suite 1120G-AB, 701 South 20th Street, Birmingham, AL 35294-0111 (US)
Inventeurs : KONRAD, Robert; (US).
KUDLOW, Jeffrey; (US)
Mandataire : ADLER, Benjamin, A.; McGregor & Adler, 8011 Candle Lane, Houston, TX 77071 (US)
Données relatives à la priorité :
60/145,582 26.07.1999 US
Titre (EN) PROTECTING PANCREATIC BETA-CELLS DURING ISLET ISOLATION; ASSESSING ISLET VIABILITY AND CANDIDATE DIABETES DRUGS AFTER ISLET ISOLATION
(FR) PROTECTION DE CELLULES PANCREATIQUES $g(b) LORS D'ISOLEMENT D'ILOT; EVALUATION DE VIABILITE D'ILOT ET DE MEDICAMENTS DIABETIQUES D'INTERET POTENTIEL APRES ISOLEMENT D'ILOT
Abrégé : front page image
(EN)Standard pancreatic islet isolation results in $g(b)-cell toxicity due to nitric oxide and/or streptozotocin-like molecules that are generated during the isolation process. This toxicity can be limited by the addition of compounds that work through the glucosamine pathway in islets and/or by the addition of nitric oxide inhibitors. Unless prevented, this toxicity results in $g(b)-cells being unable to properly respond to high glucose, glucosamine, N-acetylglucosamine, or streptozotocin by increasing their relative amount of O-glycosylated protein. Likewise, in order to assess islet viability or the effect of diabetes drugs on $g(b)-cell function, islets that have been adequately protected during their isolation can be stimulated with low glucose, high glucose, glucosamine, N-acetylglucosamine, or streptozotocin with or without the drug(s) of interest present. By analyzing the pattern of islet protein O-glucosylation that occurs, one can determine whether the islets are viable and whether or not the candidate drug(s) might be useful in the treatment of diabetes.
(FR)La présente invention se rapporte à l'isolement d'îlot pancréatique standard qui provoque une toxicité de cellule $g(b) en raison de la production de molécules de monoxyde d'azote et/ou de type streptozotocine durant le processus d'isolement. Cette toxicité peut être limitée au moyen de l'addition de composés qui, dans les îlots, travaillent dans la voie glucosamine et/ou d'inhibiteurs de monoxyde d'azote. A moins de l'empêcher, cette toxicité rend les cellules $g(b) incapables de répondre correctement à des taux élevés de glucose, glucosamine, N-acétylglucosamine, ou de streptozotocine par augmentation de leur quantité relative de protéine O-glycosylée. De la même façon, de manière à évaluer la viabilité d'îlot ou l'effet de médicaments diabétiques sur la fonction de cellules $g(b), des îlots qui ont été suffisamment protégés lors de leur isolement peuvent être stimulés avec de faibles taux de glucose, des taux élevés de glucose, glucosamine, N-acétylglucosamine, ou de streptozotocine avec ou sans la présence de médicament(s) d'intérêt potentiel. Par analyse de la forme d'O-glycosylation de protéine d'îlot qui se produit, il est possible de déterminer si les îlots sont viables et si oui ou non le(s) médicament(s) d'intérêt potentiel peut être utile dans le traitement de diabètes.
États désignés : AU, CA, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)