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1. (WO2001005783) ANTAGONISTES DU RECEPTEUR B¿1? DE LA BRADYKININE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/005783    N° de la demande internationale :    PCT/US2000/019185
Date de publication : 25.01.2001 Date de dépôt international : 14.07.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    09.02.2001    
CIB :
C07C 255/58 (2006.01), C07D 207/325 (2006.01), C07D 215/42 (2006.01), C07D 215/48 (2006.01), C07D 217/22 (2006.01), C07D 239/42 (2006.01), C07D 239/46 (2006.01), C07D 239/48 (2006.01), C07D 311/68 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 403/04 (2006.01), C07D 403/06 (2006.01), C07D 403/14 (2006.01), C07D 405/04 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 409/04 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 413/04 (2006.01), C07D 417/04 (2006.01), C07D 521/00 (2006.01)
Déposants : PHARMACOPEIA, INC. [US/US]; P.O. Box CN 5350, Princeton, NJ 08543 (US) (Tous Sauf US).
OHLMEYER, Michael, H., J. [GB/US]; (US) (US Seulement).
BALDWIN, John, J. [US/US]; (US) (US Seulement).
DOLLE, Roland, E., III [US/US]; (US) (US Seulement).
PARADKAR, Vidyadhar [IN/US]; (US) (US Seulement).
QUINTERO, Jorge, Gabriel [US/US]; (US) (US Seulement).
PAN, Gonghua [CN/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : OHLMEYER, Michael, H., J.; (US).
BALDWIN, John, J.; (US).
DOLLE, Roland, E., III; (US).
PARADKAR, Vidyadhar; (US).
QUINTERO, Jorge, Gabriel; (US).
PAN, Gonghua; (US)
Mandataire : HANSEN, Philip, E.; Heslin & Rothenberg, P.C., 5 Columbia Circle, Albany, NY 12203 (US)
Données relatives à la priorité :
60/143,990 15.07.1999 US
Titre (EN) BRADYKININ B¿1? RECEPTOR ANTAGONISTS
(FR) ANTAGONISTES DU RECEPTEUR B¿1? DE LA BRADYKININE
Abrégé : front page image
(EN)Bradykinin B¿1? receptor antagonists of formula (I) are disclosed. The compounds are useful for treating diseases associated with inappropriate bradykinin receptor activity, such as diabetic vasculopathy, inflammation, pain, hyperalgesia, asthma, rhinitis, septic shock, atherosclerosis and multiple sclerosis. Pyrimidines, triazines, and anilines in which Q is imidazolyl or pyrrolyl are particularly preferred.
(FR)La présente invention concerne des antagonistes du récepteur B¿1? de la bradykinine représentés par la formule générale (I). Ces composés conviennent au traitement d'affections liées à la dysactivité du récepteur de la bradykinine, telles que vasculopathie diabétique, inflammation, douleur, hyperalgie, asthme, rhinite, choc septique, athérosclérose, et sclérose en plaques. On préfère particulièrement les pyrimidines, triazines, et anilines dans lesquelles Q est imidazolyle ou pyrrolyle.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)