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1. (WO2001004110) COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/004110    N° de la demande internationale :    PCT/JP2000/004531
Date de publication : 18.01.2001 Date de dépôt international : 07.07.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    07.07.2000    
CIB :
C07D 235/28 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01)
Déposants : FUJI PHOTO FILM CO., LTD. [JP/JP]; 210 Nakanuma, Minami-ashigara-shi, Kanagawa 250-0193 (JP) (Tous Sauf US).
AOKI, Kozo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
AIKAWA, Kazuhiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KAWAKAMI, Masayuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YAN, Yongzhe [CN/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : AOKI, Kozo; (JP).
AIKAWA, Kazuhiro; (JP).
KAWAKAMI, Masayuki; (JP).
YAN, Yongzhe; (JP)
Mandataire : IMAMURA, Masazumi; 8th Floor, Kyobashi Nisshoku Bldg., 8-7, Kyobashi1-chome,, Chuo-ku, Tokyo 104-0031 (JP)
Données relatives à la priorité :
11/193356 07.07.1999 JP
11/260384 14.09.1999 JP
Titre (EN) BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
(FR) COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE
Abrégé : front page image
(EN)Benzimidazole compounds of general formula (I) or salts thereof, exhibiting an inhibitory activity against the conversion of macrophages into foam cells and being useful as the active ingredient of orally administrable preventive and therapeutic agents for arteriosclerosis or hyperlipidemia: wherein R?1¿ is one or more substituents on the benzene ring which are selected from the group consisting of hydrogen, halogeno, lower alkyl, and lower alkoxy; R?2¿ is hydrogen, alkyl, or acyl; L is C¿4?-C¿8? alkylene or an ethylene-oxy connecting group represented by the general formula: (CH¿2?CH¿2?O)¿n?CH¿2?CH¿2?(wherein n is 1 or 2); X is O or NH; Y is S or a single bond; and Q is a five- or six-membered heterocyclic group which may have a substituent on the ring.
(FR)L'invention concerne des composés de benzimidazole ou certains de leurs sels, qui présentent une activité inhibitrice contre la conversion de macrophages en cellules spumeuses et qui sont utiles en tant qu'ingrédients actifs d'agents préventifs et thérapeutiques de l'artériosclérose ou de l'hyperlipidémie, pouvant être administrés par voie orale. Ces composés ou sels sont représentés dans la formule générale (I) ci-dessous, dans laquelle R?1¿ est un ou plusieurs substituants sur le noyau benzénique, sélectionnés dans un groupe constitué d'hydrogène, d'halogéno, d'alkyle inférieur et d'alkoxy inférieur; R?2¿ est hydrogène, alkyle ou acyle; L est alkylène C¿4?-C¿8? ou un groupe de liaison éthylène-oxy représenté par la formule générale: (CH¿2?CH¿2?O) ¿n?CH¿2? CH¿2? (dans laquelle n est 1 ou 2); X est O ou NH; Y est S ou une liaison unique; et Q est un groupe hétérocyclique à cinq ou six éléments, susceptible d'avoir un substituant sur le noyau.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)