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1. (WO2001002399) DERIVES DE PURINE A SUBSTITUTION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/002399    N° de la demande internationale :    PCT/EP2000/005921
Date de publication : 11.01.2001 Date de dépôt international : 26.06.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    20.01.2001    
CIB :
C07D 473/34 (2006.01)
Déposants : AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH [DE/DE]; Brüningstrasse 50, D-65929 Frankfurt am Main (DE) (Tous Sauf US).
GENENTECH INC. [US/US]; 1 DNA Way, South San Francisco, CA 94080-4990 (US) (Tous Sauf US).
PEYMAN, Anuschirwan [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
KNOLLE, Jochen [DE/US]; (US) (US Seulement).
GADEK, Thomas, R. [US/US]; (US) (US Seulement).
GOURVEST, Jean-François [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
RUXER, Jean-Marie [FR/FR]; (FR) (US Seulement)
Inventeurs : PEYMAN, Anuschirwan; (DE).
KNOLLE, Jochen; (US).
GADEK, Thomas, R.; (US).
GOURVEST, Jean-François; (FR).
RUXER, Jean-Marie; (FR)
Mandataire : VIEILLEFOSSE, Jean-Claude; Aventis Pharma S.A., 102, route de Noisy, F-93235 Romainville Cedex (FR)
Données relatives à la priorité :
99112637.6 02.07.1999 EP
Titre (EN) SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CELL ADHESION
(FR) DERIVES DE PURINE A SUBSTITUTION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to compounds of formula (I), in which B, D, E, G, X, Y, Z, R?1¿, R?2¿ and s have the meanings indicated in the claims, their physiologically tolerable salts and their prodrugs. The compounds of formula (I) are valuable pharmacologically active compounds. They are vitronectin receptor antagonists and inhibitors of cell adhesion and are suitable for the therapy and prophylaxis of illnesses which are based on the interaction between vitronectin receptors and their ligands in cell-cell or cell-matrix interaction processes or which can be prevented, alleviated or cured by influencing such interactions. For example, they can be applied for inhibiting bone resorption by osteoclasts and thus for treating and preventing osteoporosis, or for inhibiting undesired angiogenesis or proliferation of cells of the vascular smooth musculature. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.
(FR)Cette invention a trait à des composés correspondant à la formule (I), dans laquelle B, D, E, G, X, Y, Z, R?1¿, R?2¿ et s ont les significations indiquées dans les revendications, à leurs sels admissibles du point de vue physiologique et à leurs promédicaments. Les composés correspondant à la formule (I) constituent de précieux composés pharmaceutiquement actifs. Ils sont des antagonistes du récepteur de la vitronectine et des inhibiteurs de l'adhésion cellulaire et se prêtent à la thérapie et à la prophylaxie de maladies, liées à l'interaction entre les récepteurs de la vitronectine et leurs ligands dans des processus d'interaction cellule-cellule ou cellule-matrice, ou de maladies pouvant être évitées, soulagées ou soignées par l'exercice d'une influence sur ces interactions. On peut les utiliser, notamment pour inhiber la résorption osseuse par des ostéoclastes et, partant, pour prévenir et traiter l'ostéoporose, ou pour inhiber une angiogenèse indésirable ou une prolifération des cellules des muscles lisses vasculaires. Cette invention concerne, de surcroît, des procédés de préparation de composés correspondant à la formule (I), leur utilisation, notamment comme ingrédients actifs dans des produits pharmaceutiques et des compositions pharmaceutiques les renfermant.
États désignés : AE, AG, AL, AU, BA, BB, BG, BR, BZ, CA, CN, CR, CU, CZ, DM, DZ, EE, GD, GE, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KP, KR, LC, LK, LR, LT, LV, MA, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, SG, SI, SK, TR, TT, UA, US, UZ, VN, YU, ZA.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)