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1. (WO2000057180) UTILISATION D'ANALOGUES NUCLEOSIDIQUES BLOQUES EN SPECTROMETRIE DE MASSE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/057180    N° de la demande internationale :    PCT/DK2000/000126
Date de publication : 28.09.2000 Date de dépôt international : 17.03.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    02.10.2000    
CIB :
C07H 19/00 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : EXIQON A/S [DK/DK]; Bygstubben 9, DK-2950 Vedbæk (DK) (Tous Sauf US).
SIMMONS, Adrian [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
SMITH, Clifford [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : SIMMONS, Adrian; (GB).
SMITH, Clifford; (GB)
Mandataire : PLOUGMANN & VINGTOFT A/S; Sankt Annæ Plads 11, P.O. Box 3007, DK-1021 Copenhagen K (DK)
Données relatives à la priorité :
PA 1999 00381 18.03.1999 DK
Titre (EN) USE OF LNA IN MASS SPECTROMETRY
(FR) UTILISATION D'ANALOGUES NUCLEOSIDIQUES BLOQUES EN SPECTROMETRIE DE MASSE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to DNA and RNA diagnostics based on mass spectrometry, e.g. Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionisation Time-of-Flight (MALDI-TOF) mass spectrometry, Electrospray (ES) mass spectrometry, Ion Cyclotron Resonance (ICR) mass spectrometry, Fourier Transform mass spectrometry, or combinations thereof, where fully or partially LNA modified DNA probes are used in order to enhance stability and resolution. The invention in particular relates to a process for detecting a target nucleic acid sequence of a nucleic acid molecule or for detecting a mutation in a nucleic acid sequence of a nucleic acid molecule, wherein (a) the nucleic acid molecule or (b) a part of the nucleic acid molecule or (c) an oligonucleotide complementary to the sequence or at least a sub-sequence of the nucleic acid molecule is analysed by mass spectrometry in order to obtain direct or indirect information about said target nucleic acid sequence or mutation, and wherein the process involves the hybridisation of an LNA modified oligonucleotide to the nucleic acid molecule.
(FR)La présente invention concerne le diagnostic sur ADN et ARN basé sur la spectrométrie de masse, par exemple, la spectrométrie de masse à désorption-ionisation par impact laser assistée par matrice et saisie en vol (MALDI-TOF), la méthode d'ES-MS, la spectrométrie de masse à résonance ionique cyclotronique (ICR), la spectrométrie de masse par transformation de Fourier, ou des combinaisons de celles-ci, dans lesquelles des sondes d'ADN modifiées partiellement par des analogues nucléosidiques bloqués sont utilisées afin d'augmenter la stabilité et la résolution. L'invention concerne notamment un procédé de détection d'une séquence d'acide nucléique cible d'une molécule d'acide nucléique ou de détection d'une mutation dans une séquence d'acide nucléique d'une molécule d'acide nucléique, dans lequel (a) la molécule d'acide nucléique ou (b) une partie de la molécule d'acide nucléique ou (c) un oligonucléotide complémentaire de la séquence ou au moins une sous-séquence de la molécule d'acide nucléique est analysée par spectrométrie de masse afin d'obtenir des informations directes ou indirectes concernant ladite séquence ou mutation d'acide nucléique, le procédé consistant en l'hybridation d'un oligonucléotide modifié par LNA à la molécule d'acide nucléique.
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)