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1. (WO2000056886) MATERIAUX ET PROCEDES RELATIFS A LA MODULATION DE L'EXPRESSION DE p66
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/056886    N° de la demande internationale :    PCT/GB2000/001079
Date de publication : 28.09.2000 Date de dépôt international : 22.03.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    16.10.2000    
CIB :
C07K 14/47 (2006.01)
Déposants : CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED [GB/GB]; Cambridge House, 6-10 Cambridge Terrace, Regent's Park, London NW1 4JL (GB) (Tous Sauf US).
PELICCI, Pier, Giuseppe [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
GIORGIO, Marco [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
MIGLIACCIO, Enrica [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
LANFRANCONE, Luisa [IT/IT]; (IT) (US Seulement)
Inventeurs : PELICCI, Pier, Giuseppe; (IT).
GIORGIO, Marco; (IT).
MIGLIACCIO, Enrica; (IT).
LANFRANCONE, Luisa; (IT)
Mandataire : CRIPPS, Joanna, E.; Mewburn Ellis, York House, 23 Kingsway, London WC2B 6HP (GB)
Données relatives à la priorité :
9906515.3 22.03.1999 GB
Titre (EN) MATERIALS AND METHODS RELATING TO MODULATION OF p66 EXPRESSION
(FR) MATERIAUX ET PROCEDES RELATIFS A LA MODULATION DE L'EXPRESSION DE p66
Abrégé : front page image
(EN)It has been determined that i) p66?shc¿ is serine phosphorylated upon UV treatment or oxidative damage; ii) the serine-phosphorylation of p66 by oxidative signals is mediated by Erk1 and p38, as shown both in vivo and in vitro; iii) ablation of p66?shc¿ expression by homologous recombination enhances resistance to oxidative damage both $i(in vitro) and $i(in vivo); iv) a serine-phosphorylation defective mutant of p66?shc¿ is unable to restore a normal stress response in p66?shc¿ targeted cells; v) mice carrying the p66?shc¿ targeted mutation have prolonged lifespan.
(FR)On a déterminé que i) le gène p66?shc¿ est phosphorylé au niveau de la sérine par traitement aux ultraviolets ou par lésion oxidative; ii) la phosphorylation au niveau de la sérine du gène p66 au moyen de signaux oxidatifs est véhiculée par Erk1 et p38, à la fois in vivo et in vitro; iii) une ablation de l'expression du p66?shc¿ par recombinaison homologue augmente la résistance aux lésions oxidatives $i(in vitro) et $i(in vivo); iv) un mutant de p66?shc¿ qui est privé de la phosphorylation au niveau de sa sérine est incapable de rétablir une réponse normale au stress dans les cellules ciblées du p66?shc¿; v) des souris porteuses de la mutation ciblée de p66?shc¿ ont une plus grande espérance de vie.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)