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1. (WO2000056738) DERIVES DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MALADIES ASSOCIEES A LA CYTOKINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/056738    N° de la demande internationale :    PCT/GB2000/001006
Date de publication : 28.09.2000 Date de dépôt international : 17.03.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    19.09.2000    
CIB :
C07D 471/04 (2006.01), C07D 475/06 (2006.01), C07D 495/04 (2006.01), C07D 513/04 (2006.01)
Déposants : ASTRAZENECA AB [SE/SE]; S-151 85 Södertälje (SE) (Tous Sauf US).
CUMMING, John, Graham [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : CUMMING, John, Graham; (GB)
Mandataire : TAIT, Brian, Steele; AstraZeneca, Global Intellectual Property, P.O. Box 272, Mereside, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire SK10 4GR (GB)
Données relatives à la priorité :
9906566.6 23.03.1999 GB
Titre (EN) PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CYTOKINE MEDIATED DISEASE
(FR) DERIVES DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MALADIES ASSOCIEES A LA CYTOKINE
Abrégé : front page image
(EN)This invention concerns a bicyclic compound of Formula (I), wherein: G is N, CH or C(CN); ring X is a 5- or 6-membered fused heteroaryl ring which contains 1, 2, or 3 heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen; m is 0 - 2; R?1¿ is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl, cyano, mercapto, nitro, amino, carboxy and carbamoyl; each of R?2¿ and R?3¿ is hydrogen, halo, C¿1-6?alkyl, C¿2-6?alkenyl or C¿2-6?alkynyl; R?4¿ is a group such as hydrogen, hydroxy, C¿1-6?alkyl, C¿1-6?alkoxy, amino and $i(N)-C¿1-6?alkylamino; R?5¿ is a group such as hydrogen, halo, trifluoromethyl, cyano, nitro, amino and hydroxy, and q is 0 - 4; or a pharmaceutically acceptable salt or an $i(in vivo) cleavable ester thereof; processes for its preparation, a pharmaceutical composition containing it and its use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.
(FR)La présente invention concerne un composé bicyclique représenté par la formule (I) dans laquelle: G désigne N, CH ou C(CN); le cycle X désigne un cycle hétéroaryle condensé à 5 ou 6 chaînons contenant 1, 2, ou 3 hétéroatomes sélectionnés dans le groupe formé par l'oxygène, le soufre et l'azote; m désigne un nombre de 0 à 2 R?1¿ désigne un groupe tel que hydroxy, halo. trifluorométhyle, cyano, mercapto, nitro, amino, carboxy et carbamoyle; R?2¿ et R?3¿ désignent chacun un hydrogène, un halo, un alkyle en C¿1-6?, un alcényle en C¿2-6? ou un alkynyle en C¿2-6?; R?4¿ désigne un groupe tel que hydrogène, hydroxy, alkyle en C¿1-6?, alcoxy en C¿1-6?, amino et $i(N)-C¿1-6? alkylamino; R?5¿ désigne un groupe tel que hydrogène, halo, trifluorométhyle, cyano, nitro, amino et hydroxy; Et q désigne un nombre de 0 à 4. L'invention concerne également un sel de ce composé acceptable du point de vue pharmaceutique, ainsi qu'un ester de ce composé pouvant être clivé $i(in vivo); l'invention concerne aussi ses procédés de préparation, une composition pharmaceutique le contenant et son utilisation pour le traitement de maladies ou d'états pathologiques associés aux cytokines.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)