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1. (WO2000056707) THIOETHERS DE DIARYLE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/056707    N° de la demande internationale :    PCT/US2000/007903
Date de publication : 28.09.2000 Date de dépôt international : 24.03.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    24.10.2000    
CIB :
C07C 323/62 (2006.01), C07C 323/63 (2006.01), C07D 213/70 (2006.01), C07D 243/06 (2006.01), C07D 295/192 (2006.01)
Déposants : SEPRACOR, INC. [US/US]; 111 Locke Drive, Marlborough, MA 01752 (US) (Tous Sauf US).
CUNY, Gregory, D. [US/US]; (US) (US Seulement).
HAUSKE, James, R. [US/US]; (US) (US Seulement).
HOEMANN, Michael, Z. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : CUNY, Gregory, D.; (US).
HAUSKE, James, R.; (US).
HOEMANN, Michael, Z.; (US)
Mandataire : VINCENT, Matthew, P.; Foley, Hoag & Eliot, LLP, One Post Office Square, Boston, MA 02109 (US)
Données relatives à la priorité :
60/125,959 24.03.1999 US
Titre (EN) DIARYL THIOETHERS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
(FR) THIOETHERS DE DIARYLE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to diaryl thioethers, including substituted diphenyl thioethers. Furthermore, the present invention relates to the use of the aforementioned compounds as ligands for cellular receptors, including adenosine and G-protein-coupled receptors. In certain embodiments, the compounds of the present invention are selective ligands, e.g., antagonists or agonists, for a particular family or subtype of adenosine or G-protein-coupled receptor. Additionally, the present invention relates to pharmaceutical preparations comprising the ligands, and their use as medicaments in the treatment of diseases deriving, at least in part, from cellular pathways incorporating adenosine or G-protein-coupled receptors.
(FR)La présente invention concerne des thioéthers de diaryle y compris les thioéthers de diphényle substitué ainsi que l'utilisation de ces composés en tant que ligands pour des récepteurs cellulaires y compris les récepteurs couplés à la protéine G et à l'adénosine. Dans certaines formes de réalisation, les composés de la présente invention sont des ligands sélectifs, par exemple des antagonistes ou des agonistes, destinés à une famille ou à un sous-type particulier de récepteur couplé à la protéine G ou à l'adénosine. Cette invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant lesdits ligands et leur utilisation en tant que médicaments dans le traitement de maladies liées au moins en partie à des mécanismes cellulaires comprenant des récepteurs couplés à la protéine G ou à l'adénosine.
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)