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1. (WO2000056697) NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE N,N'-DIALKYLALCANEDIAMINES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/056697    N° de la demande internationale :    PCT/JP2000/001576
Date de publication : 28.09.2000 Date de dépôt international : 15.03.2000
CIB :
C07C 209/08 (2006.01), C07C 211/09 (2006.01), C07C 211/10 (2006.01)
Déposants : MITSUI CHEMICALS, INC [JP/JP]; 2-5, Kasumigaseki 3-chome Chiyoda-ku Tokyo 100-6070 (JP) (Tous Sauf US).
TAKANO, Yasuhiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SAKADERA, Kaoru [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MORISAKI, Jyoji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YAMADA, Kunihiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MIZUTA, Hideki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ITOH, Hisato [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : TAKANO, Yasuhiro; (JP).
SAKADERA, Kaoru; (JP).
MORISAKI, Jyoji; (JP).
YAMADA, Kunihiro; (JP).
MIZUTA, Hideki; (JP).
ITOH, Hisato; (JP)
Mandataire : MOGAMI, Shotaro; Nagatani City Plaza 201 8-1, Akasaka 1-chome Minato-ku Tokyo 107-0052 (JP)
Données relatives à la priorité :
11/74734 19.03.1999 JP
Titre (EN) NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF N,N'-DIALKYLALKANEDIAMINES
(FR) NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE N,N'-DIALKYLALCANEDIAMINES
Abrégé : front page image
(EN)A process for the preparation of N,N'-dialkylalkanediamines by reacting a dihaloalkane with a lower alkylamine, characterized in that the reaction is conducted while the hold-up in the reaction system of a haloalkaneamine of general formula (4) which is formed as an intermediate product is controlled so that the molar ratio of the haloalkaneamine to the lower alkylamine may not exceed 0.002, whereby the formation of dialkyl cyclic diamines and trialkylalkanetriamines as by-products is inhibited to obtain the objective N,N'-dialkylalkanediamine in a high yield. In said formula R is lower alkyl; R¿1? and R¿2? are each hydrogen or lower alkyl; X is chlorine, bromine or iodine; and n is an integer of 2 to 6.
(FR)L'invention porte sur un procédé de préparation de N,N'-dialkylalcanediamines par réaction d'un dihaloalcane avec une alkylamine inférieure, la réaction est pilotée en gérant la teneur en haloalcaneamine de formule générale (4) formée comme produit intermédiaire pour que le rapport molaire haloalcaneamine/alkylamine inférieure ne dépasse pas 0,002, tandis qu'on empêche la formation de dialkyldiamines cycliques et de trialkylalcanetrimines afin d'obtenir un fort rendement en N,N'-dialkylalcanediamines. Dans la formule (4), R est alkyle inférieur, R¿1? et R¿2? sont chacun H ou alkyle inférieur, X est chlore, brome ou iode, et n est un entier de 2 à 6.
États désignés : CN, IN, KR, US.
Office européen des brevets (OEB) (BE, DE, FR, GB).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)