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1. (WO2000056688) PRODUCTION DE BUTANE 1-3 DIOL, PROPANE 1-3 DIOL ET AUTRES DIOLS ET POLYOLS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/056688    N° de la demande internationale :    PCT/IN2000/000024
Date de publication : 28.09.2000 Date de dépôt international : 21.03.2000
CIB :
C07C 29/14 (2006.01)
Déposants : MALSHE, Vinod, Chintamani [IN/IN]; (IN).
MANDLECHA, Manish, Vijay, Kumar [IN/IN]; (IN)
Inventeurs : MALSHE, Vinod, Chintamani; (IN).
MANDLECHA, Manish, Vijay, Kumar; (IN)
Représentant
commun :
MALSHE, Vinod, Chintamani; I, univ. Staff Quarters, UDCT, Matunga, Mumbai 400019 (IN)
Données relatives à la priorité :
205/BOM/99 22.03.1999 IN
Titre (EN) PRODUCTION OF BUTANE 1-3 DIOL, PROPANE 1-3 DIOL AND OTHER DIOLS AND POLYOLS
(FR) PRODUCTION DE BUTANE 1-3 DIOL, PROPANE 1-3 DIOL ET AUTRES DIOLS ET POLYOLS
Abrégé : front page image
(EN)Diols are important raw materials for the polymer industry. These are conventionally prepared by the aldol condensation and hydrogenation of the resultant keto alcohols or aldehydes using a catalyst and hydrogen gas. The catalytic processes have their own operational problems such as risk of fire, high operating pressure, deactivation of catalyst, recovery of the catalyst, etc. Propane 1-3 diol has recently acquired importance for fibre forming polymer (PTT) which is superior to Poly ethylene terephthalate (PET) in several of its properties and is projected as a polymer of the future. The commercial routes to produce propane 1-3 diol are from fermentation of glucose and sacharides or by hydration of acrolein followed by hydrogenation. In the present invention, a new route to synthesize diols has been reported which starts with the aldol formation of aldehydes or ketons followed by MPV reduction. The process has the advantage of operating at very mild conditions and freedom from complication of catalytic processes.
(FR)Les diols sont des matières premières importantes pour l'industrie des polymères. Ils sont habituellement préparés par condensation d'aldol et hydrogénation de céto-alcool ou des aldéhydes au moyen d'un catalyseur ou d'hydrogène gazeux. Les processus catalytiques ont leurs propres problèmes opérationnels, tels que le risque d'incendie, l'utilisation de pression élevée, la désactivation du catalyseur, etc. Le propane 1-3 diol a récemment pris de la valeur pour les substances fibrogènes polymères (PTT) qui est supérieur au polytriméthylène téréphtalate (PET) dans grand nombre de ces propriétés et considéré comme un polymère du future. Les voies commerciales de production du propane 1-3 diol sont la fermentation de glucose et saccharides ou l'hydratation d'acroléine suivie d'une hydrogénation. Dans la présente invention, une nouvelle façon d'obtenir du diol par synthèse est décrite. Elle commence par la formation aldol d'aldéhydes ou de cétones suivi par une réduction Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV). Le processus comporte l'avantage d'opérer dans des conditions tempérées et sans complications du processus catalytiques.
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)