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1. (WO2000055159) DERIVES D'AZA-OXINDOLE SUBSTITUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/055159    N° de la demande internationale :    PCT/US2000/005583
Date de publication : 21.09.2000 Date de dépôt international : 03.03.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    18.09.2000    
CIB :
C07B 61/00 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 471/14 (2006.01), C07D 513/04 (2006.01), C07D 513/14 (2006.01)
Déposants : GLAXO GROUP LIMITED [GB/GB]; Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN (GB) (Tous Sauf US).
HARRIS, Philip, Anthony [GB/US]; (US) (US Seulement).
KUYPER, Lee, Frederick [US/US]; (US) (US Seulement).
LACKEY, Karen, Elizabeth [US/US]; (US) (US Seulement).
VEAL, James, Marvin [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : HARRIS, Philip, Anthony; (US).
KUYPER, Lee, Frederick; (US).
LACKEY, Karen, Elizabeth; (US).
VEAL, James, Marvin; (US)
Mandataire : LEVY, David, J.; Glaxo Wellcome Inc., Five Moore Drive, P.O. Box 13398 Research Triangle Park, NC 27709-3398 @, ngle Park, NC 27709-3398 (US)
Données relatives à la priorité :
9904995.9 04.03.1999 GB
Titre (EN) SUBSTITUTED AZA-OXINDOLE DERIVATIVES
(FR) DERIVES D'AZA-OXINDOLE SUBSTITUES
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of formula (I) and methods for their use and manufacture. The compounds and compositions of the present invention are generally useful pharmacologically as therapeutic agents in disease states alleviated by the inhibition or antagonism of protein kinase activated signalling pathways in general, and in particular in the pathological processes which involve aberrant cellular proliferation, such disease states including tumor growth, restenosis, atherosclerosis, and thrombosis. In particular, the present invention relates to a series of substituted aza-oxindole compounds, which exhibit protein tyrosine kinase and protein serine/threonine kinase inhibition, and which are useful for the prevention of chemotherapy-induced alopecia.
(FR)L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) et des procédés d'utilisation et de fabrication de ces composés. Ces composés et ces compositions sont généralement utiles, du point de vue pharmacologique, comme agents thérapeutiques pour des maladies allégées par l'inhibition ou l'antagonisme des voies de signalisation activées par protéine kinase, et plus particulièrement, dans des processus pathologiques qui impliquent une prolifération cellulaire aberrante, tels que des maladies comprenant une croissance tumorale, une resténose, une athérosclérose ou une thrombose. Plus particulièrement, l'invention concerne une série de composés d'aza-oxindole substitués, qui présentent une inhibition de la protéine tyrosine kinase et de la protéine sérine/thréonine kinase, et qui sont utiles pour la prévention d'une alopécie d'origine chimiothérapeutique.
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)