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1. (WO2000053604) DERIVES DE CARBAMOYL TETRAHYDROPYRIDINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/053604    N° de la demande internationale :    PCT/JP2000/001468
Date de publication : 14.09.2000 Date de dépôt international : 10.03.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    06.10.2000    
CIB :
A61K 31/519 (2006.01), C07D 473/00 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01)
Déposants : TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 24-1, Takata 3-chome, Toshima-ku, Tokyo 170-8633 (JP) (Tous Sauf US).
NAKAZATO, Atsuro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OKUBO, Taketoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KUMAGAI, Toshihito [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TOMISAWA, Kazuyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : NAKAZATO, Atsuro; (JP).
OKUBO, Taketoshi; (JP).
KUMAGAI, Toshihito; (JP).
TOMISAWA, Kazuyuki; (JP)
Mandataire : KITAGAWA, Tomizo; Taisho Pharmaceutical Co., Ltd., Patent Division, 24-1, Takata 3-chome, Toshima-ku, Tokyo 170-8633 (JP)
Données relatives à la priorité :
11/65004 11.03.1999 JP
11/185628 30.06.1999 JP
11/258353 13.09.1999 JP
Titre (EN) CARBAMOYL TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES
(FR) DERIVES DE CARBAMOYL TETRAHYDROPYRIDINE
Abrégé : front page image
(EN)Carbamoyl tetrahydropyridine derivatives represented by general formula (1) and being efficacious against CRF-related diseases; medicinally acceptable salts of the same; and intermediates for the preparation thereof, wherein R?1¿ and R?2¿ are each independently hydrogen, C¿1?-C¿5? alkyl, or the like; Y?1¿-Y?2¿ is (R?4¿)C=C(R?5¿), (R?6¿)C=N, N=N, (R?7¿)N-CO, or N=C(R?8¿); X?1¿, X?2¿ and X?3¿ are each independently hydrogen, halogeno, or the like; R?3¿, R?4¿, R?5¿ and R?6¿ are each independently hydrogen or alkyl; R?7¿ is hydrogen, C¿1?-C¿5? alkyl, or the like; and R?8¿ is hydrogen or carbamoyl.
(FR)L'invention concerne des dérivés de carbamoyltetrahydropyridine efficaces contre les maladies associées à la corticolibérine, ainsi que leurs sels médicalement acceptables, et des produits intermédiaires pour leur préparation. Les dérivés de l'invention sont représentés par la formule générale (1), dans laquelle R?1¿ et R?2¿ sont indépendamment un hydrogène, un groupe alkyle en C¿1?-C¿5? ou analogue; Y?1¿-Y?2¿ représente un groupe (R?4¿)C=C(R?5¿), (R?6¿)C=N, N=N, (R?7¿)N-CO ou N=C(R?8¿); X?1¿, X?2¿ et X?3¿ sont indépendamment un hydrogène, halogéno, ou analogue; R?3¿, R?4¿, R?5¿ et R?6¿ sont indépendamment un hydrogène ou un groupe alkyle; R?7¿ représente un hydrogène, un groupe alkyle en C¿1?-C¿5? ou analogue; et R?8¿ représente un hydrogène ou un groupe carbamoyle.
États désignés : AU, CA, CN, KR, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)