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1. (WO2000053603) 2-HYDROXY METHYLCYCLOPRO PYLIDENEMETHYL PURINES ET PYRIMIDINES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/053603    N° de la demande internationale :    PCT/US2000/006250
Date de publication : 14.09.2000 Date de dépôt international : 10.03.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    11.10.2000    
CIB :
C07D 239/46 (2006.01), C07D 473/00 (2006.01)
Déposants : THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN [US/US]; Wolverine Tower, Room 2071, 3003 S. State Street, Ann Arbor, MI 48109-1280 (US).
WAYNE STATE UNIVERSITY [US/US]; 656 W. Kirby, 4249 F.A.B, Detroit, MI 48202 (US)
Inventeurs : ZEMLICKA, Jiri; (US).
QIU, Yao-Ling; (US).
DRACH, John, C.; (US).
PTAK, Roger, G.; (US)
Mandataire : SMITH, DeAnn, F.; Lahive & Cockfield, LLP, 28 State Street, Boston, MA 02109 (US)
Données relatives à la priorité :
09/267,839 12.03.1999 US
Titre (EN) 2-HYDROXY METHYLCYCLOPRO PYLIDENEMETHYL PURINES AND -PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
(FR) 2-HYDROXY METHYLCYCLOPRO PYLIDENEMETHYL PURINES ET PYRIMIDINES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
Abrégé : front page image
(EN)Compounds which are active against viruses have Formulas (1, 2, 3 and 4) wherein B is a purine or pyrimidine heterocyclic ring and is preferably selected from the group consisting of 6-aminopurine (adenine), 2,6-diaminopurine, 2-amino-6-azidopurine, 2-amino-6-cyclopropylaminopurine, 6-hydroxypurine (hypoxanthine), 2-amino-6-halo substituted purines, 2-amino-6-alkoxy substituted purines, 2-amino-6-hydroxypurine (guanine), 3-deazapurines, 7-deaza-purines, 8-azapurines, cytosine, 5-halo substituted cytosines, 5-alkyl substituted cytosines, thymine, uracil and 6-azapyrimidines; X is O; and, R¿1? and R¿2? are alkyl or aryl groups. The compounds of the present invention also include the $i(R)- and $i(S)-enantiomers of the above compounds. The R¿1?X and/or R¿2?X can also be amino acid residues with X as NH.
(FR)L'invention concerne des composés actifs contre des virus, représentés par les formules 1, 2, 3 et 4, dans lesquelles B est un noyau hétérocyclique purine ou pyrimidine, et est de préférence sélectionné dans le groupe constitué par 6-aminopurine (adénine), 2,6-diaminopurine, 2-amino-6-azidopurine, 2-amino-6-cyclopropylaminopurine, 6-hydroxypurine (hypoxanthine), des purines 2-amino-6-halo substituées, des purines 2-amino-6-alcoxy substituées, 2-amino-6-hydroxypurine (guanine), des 3-déazapurines, des 7-déaza-purines, des 8-azapurines, la cytosine, des cytosines 5-halo substituées, des cytosines 5-alkyle substituées, la thymine, l'uracile et des 6-azapyrimidines; X représente O; et R¿1? et R¿2? sont des groupes alkyle ou aryle. Les composés de la présente invention comprennent également les énantiomères -$i(R) et -$i(S) des composés cités précédemment. R¿1?X et/ou R¿2?X peuvent également être des résidus d'acides aminés, X représentant NH.
États désignés : CA, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)