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1. (WO2000053283) PROCEDE DE CO-CRISTALLISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/053283    N° de la demande internationale :    PCT/EP2000/001858
Date de publication : 14.09.2000 Date de dépôt international : 03.03.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    27.09.2000    
CIB :
C07B 57/00 (2006.01), C07C 303/44 (2006.01), C07C 309/19 (2006.01)
Déposants : REUTER CHEMISCHE APPARATEBAU KG [DE/DE]; Engesserstrasse 4b, D-79108 Freiburg (DE) (Tous Sauf US).
REUTER, Karl [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : REUTER, Karl; (DE)
Mandataire : MAUCHER, BÖRJES & KOLLEGEN; Dreikönigstrasse 13, 79102 Freiburg (DE)
Données relatives à la priorité :
99200648.6 05.03.1999 EP
Titre (EN) CO-CRYSTALLIZATION PROCESS
(FR) PROCEDE DE CO-CRISTALLISATION
Abrégé : front page image
(EN)A process for isolating enantiomer components from a mixture of enantiomers through co-crystallization is disclosed, comprising the steps of (a) forming a solution comprising the mixture of enantiomers (R) and (S) and co-crystallization agents C¿1? and C¿2?, wherein C¿1? and C¿2? are chiral or achiral, with the proviso that at least one of C¿1? and C¿2? is chiral and C¿1? and C¿2? do not form an enantiomeric pair, whereby C¿1? forms a co-crystal with (R) and C¿2? forms a co-crystal with (S); (b) super-saturating the solution in C¿1?.(R) and C¿2?.(S); (c) inducing crystallization of co-crystals of C¿1?.(R) and C¿2?.(S); and (d) isolating the C¿1?.(R) co-crystals and C¿2?.(S) co-crystals.
(FR)L'invention concerne un procédé d'isolation de constituants énantiomères, à partir d'un mélange d'énantiomères, par le biais d'une co-cristallisation. Ce procédé comprend les étapes suivantes consistant: (a) à former une solution comprenant le mélange d'énantiomères (R) et (S) et des agents de co-cristallisation C¿1? et C¿2?, lesquels sont chiraux ou achiraux, à condition qu'au moins l'un des C¿1? et C¿2? soit chiral et que C¿1? et C¿2? ne forment pas une paire énantiomère, de manière que C¿1? forme un co-cristal avec (R) et C¿2? forme un co-cristal avec (S); (b) à exécuter une super-saturation de la solution en C¿1?.(R) et C¿2?.(S); (c) à induire une cristallisation des co-cristaux de C¿1?.(R) et C¿2?.(S); et (d) à isoler les co-cristaux de C¿1?.(R) et les co-cristaux de C¿2?.(S).
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)