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1. (WO2000052020) NOUVEAUX DERIVES DU ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/052020    N° de la demande internationale :    PCT/JP2000/000972
Date de publication : 08.09.2000 Date de dépôt international : 21.02.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    15.06.2000    
CIB :
C07H 15/04 (2006.01), C07H 15/06 (2006.01)
Déposants : TOYO SUISAN KAISHA, LTD. [JP/JP]; 13-40, Konan 2-chome, Minato-ku, Tokyo 108-8501 (JP) (Tous Sauf US).
YAMAZAKI, Takayuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SUGAWARA, Fumio [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OHTA, Keisuke [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MASAKI, Kazuyoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAKAYAMA, Kotaro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SAKAGUCHI, Kengo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SATO, Noriyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SAHARA, Hiroeki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
FUJITA, Tatsuya [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : YAMAZAKI, Takayuki; (JP).
SUGAWARA, Fumio; (JP).
OHTA, Keisuke; (JP).
MASAKI, Kazuyoshi; (JP).
NAKAYAMA, Kotaro; (JP).
SAKAGUCHI, Kengo; (JP).
SATO, Noriyuki; (JP).
SAHARA, Hiroeki; (JP).
FUJITA, Tatsuya; (JP)
Mandataire : SUZUYE, Takehiko; Suzuye & Suzuye, 7-2, Kasumigaseki 3-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 100-0013 (JP)
Données relatives à la priorité :
11/51396 26.02.1999 JP
Titre (EN) NOVEL SULFORHAMNOSYLACYLGLYCEROL DERIVATIVES AND UTILIZATION THEREOF AS DRUGS
(FR) NOUVEAUX DERIVES DU ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
Abrégé : front page image
(EN)Novel sulforhamnosylacylglycerol derivatives represented by general formula (1): wherein R101 represents an acyl residue of a higher fatty acid; and R102 represents hydrogen or an acyl residue of a higher fatty acid. These derivatives (1) are useful as DNA synthase inhibitors and carcinostatic agents.
(FR)L'invention porte sur de nouveaux dérivés du sulforhamnosylacylglycérol de formule générale (1) dans laquelle R101 est un résidu acyle d'un acide gras supérieur, et R102 est H, ou un résidu acyle d'un acide gras supérieur. Ces dérivés (1) sont utiles comme inhibiteurs de la synthase de l'ADN et agents carcinostatiques.
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)