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1. (WO2000052008) PYRAZOLOPYRIDINES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/052008    N° de la demande internationale :    PCT/EP1999/010263
Date de publication : 08.09.2000 Date de dépôt international : 22.12.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    06.09.2000    
CIB :
C07D 471/04 (2006.01)
Déposants : GLAXO GROUP LIMITED [GB/GB]; Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN (GB) (Tous Sauf US).
CAMPBELL, Ian, Baxter [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
LAMBETH, Paul, Francis [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
NAYLOR, Alan [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
PEGG, Neil, Anthony [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : CAMPBELL, Ian, Baxter; (GB).
LAMBETH, Paul, Francis; (GB).
NAYLOR, Alan; (GB).
PEGG, Neil, Anthony; (GB)
Mandataire : LANE, Graham; GlaxoSmithKline Corporate Intellectual Property Two New Horizons Court Brentford Middlesex TW8 9EP (GB)
Données relatives à la priorité :
9904506.4 27.02.1999 GB
9920904.1 03.09.1999 GB
Titre (EN) PYRAZOLOPYRIDINES
(FR) PYRAZOLOPYRIDINES
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof in which: R?0¿ and R?1¿ are independently selected from H, halogen, C¿1-6?alkyl, C¿1-6?alkoxy, or C¿1-6?alkoxy substituted by one or more fluorine atoms; R?2¿ is halogen, CN, CONR?4¿R?5¿, CO¿2?H, CO¿2?C¿1-6?alkyl, or NHSO¿2?R?4¿; R?3¿ is C¿1-6?alkyl or NH¿2?; and R?4¿ and R?5¿ are independently selected from H, C¿1-6?alkyl, phenyl, phenyl substituted by one or more atoms or groups (selected from halogen, C¿1-6?alkyl, C¿1-6?alkoxy, or C¿1-6?alkoxy substituted by one or more fluorine atoms), or together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated 4 to 8 membered ring. Compounds of formula (I) are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of the pain, fever, inflammation of a variety of conditions and diseases.
(FR)L'invention concerne des composés de formule (I), ainsi que des dérivés pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Dans cette formule: R?0¿ and R?1¿ sont choisis indépendamment parmi H, halogène, alkyle C¿1-6?, alkoxy C¿1-6?, ou alkoxy C¿1-6? substitué par un ou plusieurs atomes de fluor; R?2¿ représente halogène, CN, CONR?4¿R?5¿, CO¿2?H, alkyle CO¿2?C¿1-6?, ou NHSO¿2?R?4¿; R?3¿ désigne alkyle C¿1-6? ou NH¿2?; et R?4¿ et R?5¿ sont choisis indépendamment parmi H, alkyle C¿1-6?, phényle, phényle substitué par un ou plusieurs atomes ou groupes (choisis parmi halogène, alkyle C¿1-6?, alkoxy C¿1-6?, ou alkoxy C¿1-6? substitué par un ou plusieurs atomes de fluor), ou forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un cycle saturé avec 4 à 8 chaînons. Ces composés de formule (I) constituent des inhibiteurs puissants et sélectifs de COX-2, et peuvent donc être utilisés pour traiter la douleur, la fièvre, et les inflammations liées à diverses pathologies et maladies.
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)