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1. (WO2000052007) DERIVES 4-HETEROCYCLYSULFONAMIDYL-6-METHOXY-5-(2-METHOXY-PHENOXY)-2-PYRIDYL-PYRIMIDINE, PREPARATIONS ET UTILISATIONS COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ENDOTHELINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/052007    N° de la demande internationale :    PCT/EP2000/001660
Date de publication : 08.09.2000 Date de dépôt international : 28.02.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    16.09.2000    
CIB :
C07D 401/14 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01)
Déposants : F. HOFFMANN-LA ROCHE AG [CH/CH]; Grenzacherstrasse 124, CH-4070 Basle (CH)
Inventeurs : BREU, Volker; (DE).
COASSOLO, Philippe; (FR).
NEIDHART, Werner; (FR).
ROUX, Sébastien; (CH).
WEISS, Peter; (CH)
Mandataire : WITTE, Hubert; Grenzacherstrasse 124, CH-4070 Basle (CH)
Données relatives à la priorité :
99104306.8 03.03.1999 EP
Titre (EN) 4-HETEROCYCLYSULFONAMIDYL-6-METHOXY-5-(2-METHOXY-PHENOXY)-2-PYRIDYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
(FR) DERIVES 4-HETEROCYCLYSULFONAMIDYL-6-METHOXY-5-(2-METHOXY-PHENOXY)-2-PYRIDYL-PYRIMIDINE, PREPARATIONS ET UTILISATIONS COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ENDOTHELINE
Abrégé : front page image
(EN)The compounds of formula (I) wherein R?1¿ is a heterocyclic residue selected form pyridil and thiazolyl, where said heterocyclic residue may optionally be substituted with lower alkyl or lower alkenyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of endothelin receptors and can therefore be used for the treatment of disorders which are associated with abnormal vascular tone and endothelial dysfunction; and the corresponding intermediates of formulae (III) and (V).
(FR)La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R?1¿ est une entité hétérocyclique choisie dans le groupe des entités pyridile et thiazolyle, ladite entité hétérocyclique peut éventuellement être substituée avec des alkyles inférieurs ou des alcényles inférieurs, ainsi que des sels, acceptables sur le plan pharmaceutique, de ces composés. Ces composés sont des inhibiteurs des récepteurs d'endothéline et peuvent donc être destinés au traitement de troubles associés à un tonus vasculaire anormal et à un dysfonctionnement endothélial. L'invention concerne aussi les intermédiaires correspondants des formules (III) et (V).
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)