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1. (WO2000051539) AGONISTES D'OPIOIDE SOUS FORME DE DOSAGE A DISPERSION RAPIDE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/051539    N° de la demande internationale :    PCT/US2000/005531
Date de publication : 08.09.2000 Date de dépôt international : 02.03.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    03.10.2000    
CIB :
A61K 9/00 (2006.01), A61K 9/20 (2006.01), A61K 31/4468 (2006.01)
Déposants : R.P. SCHERER TECHNOLOGIES, INC. [US/US]; Suite 260, 2030 East Flamingo Road, Paradise Valley, NV 89119 (US) (Tous Sauf US).
JOHNSON, Edward, Stewart [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
LACY, Jon [GB/CH]; (CH) (US Seulement)
Inventeurs : JOHNSON, Edward, Stewart; (GB).
LACY, Jon; (CH)
Mandataire : NICKEY, Donald, O.; Cardinal Health, Inc., 7000 Cardinal Place, Dublin, OH 43017 (US)
Données relatives à la priorité :
9904911.6 03.03.1999 GB
Titre (EN) OPIOID AGONIST IN A FAST DISPERSING DOSAGE FORM
(FR) AGONISTES D'OPIOIDE SOUS FORME DE DOSAGE A DISPERSION RAPIDE
Abrégé : front page image
(EN)This invention relates to a pharmaceutical composition for oral administration comprising a carrier and, as active ingredient, an opioid ($g(m) receptor) agonist, such as fentanyl, or a salt thereof, characterized in that the composition is in the form of a fast-dispersing dosage form designed to release the active ingredient rapidly in the oral cavity. A process for preparing such a composition and the use of such a composition as an analgesic, for the treatment of chronic pain and/or breakthrough pain, as an anesthetic premedication, for the induction of anesthesia, as a sedative and/or for the treatment of anxiety are also provided.
(FR)L'invention concerne une composition pharmaceutique pour administration orale, comprenant un excipient utilisé comme ingrédient actif, et un agoniste d'opioïde (récepteur $g(m)) tel que le fentanyl, ou un sel de celui-ci. Cette composition est caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme d'un dosage à dispersion rapide conçu pour libérer rapidement l'ingrédient actif dans la cavité buccale. L'invention concerne également une technique de préparation de cette composition, et son utilisation comme analgésique pour traiter une douleur chronique et/ou une douleur persistante, comme prémédication anesthésique pour induire une anesthésie, et/ou comme sédatif pour traiter l'anxiété.
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)