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1. WO2000034209 - SYNTHESE D'ELASTOMERES THERMOPLASTIQUES ACTIFS CONTENANT DES BLOCS POLYOXYRANE ET DES BLOCS POLYOXETANE

Numéro de publication WO/2000/034209
Date de publication 15.06.2000
N° de la demande internationale PCT/US1999/024015
Date du dépôt international 09.11.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 09.06.2000
CIB
C06B 45/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
06EXPLOSIFS; ALLUMETTES
BCOMPOSITIONS EXPLOSIVES OU THERMIQUES; LEUR FABRICATION; EMPLOI D'UNE SUBSTANCE, UTILISÉE SEULE, COMME EXPLOSIF
45Compositions ou produits définis par une structure ou des dispositions particulières des composants ou du produit
04comportant des particules solides dispersées dans une solution solide ou une matrice
06le composé étant une solution solide ou matrice contenant un composant organique
10le composant organique contenant une résine
C08G 18/50 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
GCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
18Polymérisats d'isocyanates ou d'isothiocyanates
06avec des composés contenant des hydrogènes actifs
28caractérisés par l'emploi de composés spécifiés contenant un hydrogène actif
40Composés de haut poids moléculaire
48Polyéthers
50contenant des hétéro-atomes autres que l'oxygène
C08G 65/18 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
GCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
65Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
02à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle
04uniquement à partir d'éthers cycliques
06Ethers cycliques ne possédant en dehors du cycle que des atomes de carbone et d'hydrogène
16Ethers cycliques possédant au moins quatre atomes dans le cycle
18Oxétanes
C08G 65/22 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
GCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
65Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
02à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle
04uniquement à partir d'éthers cycliques
22Ethers cycliques possédant en dehors du cycle au moins un atome autre que le carbone et l'hydrogène
CPC
C06B 45/105
CCHEMISTRY; METALLURGY
06EXPLOSIVES; MATCHES
BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS
45Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
04comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix ; not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive
06the solid solution or matrix containing an organic component
10the organic component containing a resin
105The resin being a polymer bearing energetic groups or containing a soluble organic explosive
C08G 18/3206
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
18Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
06with compounds having active hydrogen
28characterised by the compounds used containing active hydrogen
30Low-molecular-weight compounds
32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
3203Polyhydroxy compounds
3206aliphatic
C08G 18/48
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
18Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
06with compounds having active hydrogen
28characterised by the compounds used containing active hydrogen
40High-molecular-weight compounds
48Polyethers
C08G 18/4833
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
18Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
06with compounds having active hydrogen
28characterised by the compounds used containing active hydrogen
40High-molecular-weight compounds
48Polyethers
4833Polyethers containing oxyethylene units
C08G 18/5021
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
18Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
06with compounds having active hydrogen
28characterised by the compounds used containing active hydrogen
40High-molecular-weight compounds
48Polyethers
50having heteroatoms other than oxygen
5021having nitrogen
C08G 18/7621
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
18Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
06with compounds having active hydrogen
70characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
74cyclic
76aromatic
7614containing only one aromatic ring
7621being toluene diisocyanate including isomer mixtures
Déposants
  • CORDANT TECHNOLOGIES, INC. [US]/[US]
Inventeurs
  • SANDERSON, Andrew, John
  • EDWARDS, Wayne, W.
  • CANNIZZO, Louis, F.
  • WARDLE, Robert, B.
Mandataires
  • TAYLOR, David, S.
Données relatives à la priorité
60/108,45812.11.1998US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) SYNTHESIS OF ENERGETIC THERMOPLASTIC ELASTOMERS CONTAINING BOTH POLYOXIRANE AND POLYOXETANE BLOCKS
(FR) SYNTHESE D'ELASTOMERES THERMOPLASTIQUES ACTIFS CONTENANT DES BLOCS POLYOXYRANE ET DES BLOCS POLYOXETANE
Abrégé
(EN)
This thermoplastic elastomer is present in a substantially solid state suitable for use as a binder for a propellant, explosive, and/or gas generant of a supplemental restraint system. The thermoplastic elastomer is formed from a composition including A blocks which are crystalline at temperatures below about 75 °C and B blocks which are amorphous at temperatures above about - 20 °C. The A blocks are derived from oxetane derivatives and the B blocks are derived from oxiranes and derivatives thereof. The A blocks and B-blocks are end-capped with a diisocyanate having a first isocyanate moiety that is substantially more reactive with the terminal groups of the blocks than the second isocyanate moiety, whereby the more reactive first isocyanate moiety is capable of reacting with the terminal groups of the blocks, leaving the less reactive second isocyanate moiety free and unreacted. The end-capped A blocks and the end-capped B blocks are linked together with a linking compound having two isocyanate-reactive groups which are sufficiently unhindered to react with the free and unreacted isocyanate moieties of the end-capped polymers.
(FR)
Cette invention concerne un élastomère thermoplastique dans un état essentiellement solide lui permettant d'être utilisé comme liant dans un agent propulseur, un explosif, et/ou le générateur de gaz d'un système de retenue supplémentaire. Ledit élastomère thermoplastique est formé à partir d'une composition chimique comprenant des blocs A, à structure cristalline au-dessous de 75 °C environ, et des blocs B, amorphes au-dessus de20 °C environ. Les blocs A proviennent de dérivés de l'oxétane et les blocs B proviennent des oxyranes et de leurs dérivés. Les blocs A et B possèdent un diisocyanate en bout de chaîne, ledit diisocyanate possédant un premier fragment isocyanate qui réagit plus facilement avec les groupes terminaux des blocs que le second fragment isocyanate. Le fragment isocyanate le plus réactif peut ainsi réagir avec les groupes terminaux des blocs et laisser le fragment isocyanate le moins réactif non combiné et inaltéré. Les blocs A et B possédant un diisocyanate en bout de leur chaîne, sont liés entre eux grâce à un composé de liaison possédant deux groupes capables de réagir avec l'isocyanate et qui sont suffisamment non empêchés pour réagir avec les fragments isocyanate non combinés et inaltérés du bout de chaîne des polymères.
Également publié en tant que
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