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1. WO2000031295 - PROCEDE PERMETTANT DE DISTINGUER LES ALLELES HLA DE CLASSE I

Numéro de publication WO/2000/031295
Date de publication 02.06.2000
N° de la demande internationale PCT/JP1999/005527
Date du dépôt international 07.10.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 02.03.2000
CIB
C12Q 1/68 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
QPROCÉDÉS DE MESURE OU DE TEST FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES, DES ACIDES NUCLÉIQUES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
68faisant intervenir des acides nucléiques
CPC
C12Q 1/6834
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
68involving nucleic acids
6813Hybridisation assays
6834Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
C12Q 1/6881
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
68involving nucleic acids
6876Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
6881for tissue or cell typing, e.g. human leukocyte antigen [HLA] probes
C12Q 2531/113
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
2531Reactions of nucleic acids characterised by
10the purpose being amplify/increase the copy number of target nucleic acid
113PCR
C12Q 2600/156
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
2600Oligonucleotides characterized by their use
156Polymorphic or mutational markers
Déposants
  • SHIONOGI & CO., LTD. [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • MORIBE, Toyoki [JP]/[JP] (UsOnly)
  • KANESHIGE, Toshihiko [JP]/[JP] (UsOnly)
Inventeurs
  • MORIBE, Toyoki
  • KANESHIGE, Toshihiko
Mandataires
  • YAMAUCHI, Hideaki
Données relatives à la priorité
10/33515126.11.1998JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) METHOD FOR DISTINGUISHING HLA CLASS I ALLELE TYPE
(FR) PROCEDE PERMETTANT DE DISTINGUER LES ALLELES HLA DE CLASSE I
Abrégé
(EN)
A method for distinguishing an HLA class I allele type and a kit and a reagent therefor. More particularly, an antigen or an allele of the HLA class I is distinguished by a combination of PCR amplification with the use of a primer pair whereby all HLA-A alleles, all HLA-B alleles or all HLA-C alleles can be amplified or another primer pair specific to a base sequence common to genes of a specific group consisting of specific HLA-A alleles or specific HLA-B alleles with reverse hybridization analysis with the use of a DNA probe in the form of a solid phase covalently bonded to microtiter plate wells which are hybridizable specifically with the base sequence of at least one specific HLA-A allele, at least one specific HLA-B allele or at least one specific HLA-C allele.
(FR)
L'invention porte sur un procédé permettant de distinguer les allèles HLA de classe I, et sur une trousse et un réactif à cet effet. Plus particulièrement un antigène ou un allèle HLA de classe I se distingue à l'aide d'une combinaison d'une amplification PCR utilisant une paire d'amorces permettant d'amplifier toutes les allèles HLA-A, HLA-B, HLA-C, ou à l'aide d'une autre paire d'amorces spécifique d'une séquence de base commune aux gènes d'un groupe spécifique consistant en allèles HLA-A spécifiques ou en allèles HLA-B spécifiques avec une analyse par hybridation inverse recourant à une sonde d'ADN. Ladite sonde se présente sous la forme d'une phase solide liée par covalence à des alvéoles de plaques de microtitration spécifiquement hybridables avec la séquence de base d'au moins une allèle HLA-A spécifique, d'au moins une allèle HLA-B spécifique, ou d'au moins une allèle HLA-C spécifique.
Également publié en tant que
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