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1. (WO2000017394) POLYMORPHISMES DU GENE HUMAIN DE LA SOUS-UNITE ALPHA 4 DE L'INTEGRINE, APPROPRIES AU DIAGNOSTIC ET AU TRAITEMENT DES MALADIES MEDIEES PAR UN LIGAND D'INTEGRINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/017394    N° de la demande internationale :    PCT/GB1999/003071
Date de publication : 30.03.2000 Date de dépôt international : 15.09.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    17.03.2000    
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : ASTRAZENECA AB [SE/SE]; S-151 85 Södertälje (SE) (Tous Sauf US).
MORTEN, John, Edward, Norris [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : MORTEN, John, Edward, Norris; (GB)
Mandataire : GILES, Allen, Frank; AstraZeneca Global Intellectual Property P.O. Box 272 Mereside, Alderley Park Macclesfield, Cheshire SK10 4GR (GB)
Données relatives à la priorité :
9820339.1 19.09.1998 GB
9824506.1 10.11.1998 GB
Titre (EN) POLYMORPHISMS IN THE HUMAN ALPHA4 INTEGRIN SUBUNIT GENE, SUITABLE FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF INTEGRIN LIGAND MEDIATED DISEASES
(FR) POLYMORPHISMES DU GENE HUMAIN DE LA SOUS-UNITE ALPHA 4 DE L'INTEGRINE, APPROPRIES AU DIAGNOSTIC ET AU TRAITEMENT DES MALADIES MEDIEES PAR UN LIGAND D'INTEGRINE
Abrégé : front page image
(EN)This invention relates to polymorphisms in the human $g(a)¿4? integrin subunit gene, in particular the invention is based on the discovery of five single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the coding region of the human $g(a)¿4? integrin subunit gene and eight in the promoter region. The invention also relates to methods and materials for analysing allelic variation in the $g(a)¿4? integrin subunit gene, and to the use of $g(a)¿4? integrin subunit polymorphism in the diagnosis and treatment of integrin ligand mediated diseases such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, atherosclerosis and allergic asthma.
(FR)L'invention concerne des polymorphismes du gène humain de la sous-unité $g(a)¿4? de l'intégrine, notamment la découverte de cinq polymorphismes de nucléotides simples (SNPs) dans la région de codage du gène humain de la sous-unité $g(a)¿4? de l'intégrine et de huit dans la région du promoteur. Cette invention a également trait à des techniques et des matériaux d'analyse de variation allélique dans le gène de la sous-unité $g(a)¿4? de l'intégrine, et à l'utilisation du polymorphisme de la sous-unité $g(a)¿4? de l'intégrine dans le diagnostic et le traitement des maladies médiées par un ligand d'intégrine telles que la sclérose en plaques, la polyarthrite rhumatoïde, l'athérosclérose et l'asthme allergique.
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)