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1. (WO2000017329) KINASE REC2
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/017329    N° de la demande internationale :    PCT/US1999/021642
Date de publication : 30.03.2000 Date de dépôt international : 17.09.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    06.01.2000    
CIB :
C12N 9/12 (2006.01), C12Q 1/48 (2006.01)
Déposants : THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY, INC. [US/US]; 1020 Walnut Street Philadelphia, PA 19107 (US).
CORNELL RESEARCH FOUNDATION [US/US]; Suite 105 20 Thornwood Drive Ithaca, NY 14850 (US).
VALIGEN (US), INC. [US/US]; 300 Pheasant Run Newtown, PA 18940 (US)
Inventeurs : HAVRE, Pamela, A.; (US).
RICE, Michael, C.; (US).
HOLLOMAN, William, K.; (US).
KMIEC, Eric, B.; (US)
Mandataire : MONACO, Daniel, A.; Seidel, Gonda, Lavorgna & Monaco, P.C. Suite 1800 Two Penn Center Plaza Philadelphia, PA 19102 (US)
Données relatives à la priorité :
09/157,603 21.09.1998 US
Titre (EN) REC2 KINASE
(FR) KINASE REC2
Abrégé : front page image
(EN)The invention includes a method of phosphorylating a serine containing substrate by incubating the substrate with ATP and an enzyme that is hsRec2 or muRec2 or a derivative thereof. The natural substrates of the kinase activity of Rec2 are the cell cycle control proteins such as p53 and cyclin E. The over expression of Rec2 is known to cause cell-cycle arrest and apoptosis and the invention discloses that these effects are kinase mediated. Accordingly, the invention provides a method of assessing antagonists and agonists of Rec2, which antagonists and agonists would have pharmacological activity. The invention further discloses that there is specific binding between hsRec2 and at least three cell cycle control proteins: p53, PCNA and cdc2.
(FR)L'invention se rapporte à un procédé de phosphorylation d'un substrat contenant la sérine, ce procédé étant réalisé par incubation du substrat au moyen de l'ATP et d'une enzyme hsRec2 ou muRec2, ou d'un dérivé de ladite enzyme. Les substrats naturels de l'activité kinase de Rec2 sont les protéines de régulation du cycle cellulaire, telles que la p53 et la cycline E. La surexpression de Rec2 est réputée provoquer l'interruption et l'apoptose du cycle cellulaire, et selon l'invention, ces effets sont liés à la présence de la kinase. En conséquence, l'invention porte sur un procédé d'évaluation d'antagonistes et d'agonistes de Rec2 pouvant avoir une activité pharmacologique. L'invention porte en outre sur la découverte selon laquelle il existe une liaison spécifique entre hsRec2 et au moins trois protéines de régulation du cycle cellulaire: p53, PCNA et cdc2.
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)