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1. (WO2000017226) PEPTIDES DE SYNTHESE, REACTIFS DE CONJUGAISON ET PROCEDES ASSOCIES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/017226    N° de la demande internationale :    PCT/US1999/022129
Date de publication : 30.03.2000 Date de dépôt international : 23.09.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    19.04.2000    
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), C07K 7/06 (2006.01), C07K 7/08 (2006.01), C07K 9/00 (2006.01)
Déposants : THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA [US/US]; 12th floor 1111 Franklin Street Oakland, CA 94607-5200 (US)
Inventeurs : BERTOZZI, Carolyn; (US).
MARCAURELLE, Lisa; (US).
RODRIGUEZ, Elena; (US)
Mandataire : OSMAN, Richard, Aron; Science & Technology Law Group 75 Denise Drive Hillsborough, CA 94010 (US)
Données relatives à la priorité :
60/101,494 23.09.1998 US
Titre (EN) SYNTHETIC PEPTIDES, CONJUGATION REAGENTS AND METHODS
(FR) PEPTIDES DE SYNTHESE, REACTIFS DE CONJUGAISON ET PROCEDES ASSOCIES
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides methods and compositions useful for making synthetic peptide conjugates. In one embodiment, the invention provides compositions comprising structure (I) wherein R is selected from lower substitute or unsubstitute alkyl, O, NH and S and P is an amine protection group. In more particular embodiments, the compositions comprise $g(a)-amine protected 4,5-dehydroleucine or $g(a)-amine protected (2S)-aminolevulinic acid and/or P is F-moc. These compounds may be incorporated into peptides, for example, peptides comprising a substituted or unsubstituted (2S)-aminolevulinic acid residue, such as (2S)-aminolevulinic acid residue is substituted with an O- or N-linked glycoconjugate, or a detectable label.
(FR)La présente invention concerne des procédés et des compositions utiles pour produire des conjugués de peptides de synthèse. Dans une forme de réalisation, l'invention concerne des compositions comprenant la structure (I) dans laquelle R est sélectionné entre alkyle inférieur substitué ou non substitué, O, NH et S ; et P est un groupe protecteur amine. Dans des formes de réalisation plus spécifiques, les compositions comprennent de la 4,5-déshydroleucine $g(a)-amine protégée ou de l'acide (2S)-aminolévulique $g(a)-amine protégé et/ou P représente F-moc. Ces composés peuvent être incorporés dans des peptides, par exemple dans des peptides comprenant un reste d'acide (2S)-aminolévulique substitué ou non substitué, ce reste d'acide (2S)-aminolévulique étant substitué à un glycoconjugué à liaison O ou N, ou un marqueur détectable.
États désignés : AU, CA, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)